FIN56
FIN56是ferroptosis的特异性诱导剂。
FIN56 Chemical Structure
CAS: 1083162-61-1
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产品质控
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Ferroptosis抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | FIN56是ferroptosis的特异性诱导剂。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | FIN56是铁死亡的特异性诱导剂。其作用机制包含两种不同的途径：一是利用乙酰辅酶A羧化酶的活性降解GPX4；另外一种是FIN56结合并激活鲨烯合酶(squalene synthase，鲨烯合酶是一种参与胆固醇合成的酶)，抑制甲戊二羟酸途径中的非类固醇代谢物-最可能是辅酶Q10，从而增强细胞对FIN6诱导的铁死亡的敏感性，这一途径不依赖于GPX4的降解[1]。 | |||
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| 细胞实验 | 细胞系 | HT-1080细胞 | ||
| 浓度 | 5 μM | |||
| 孵育时间 | 10 h | |||
| 方法 | 将500,000个HT-1080细胞接种于10-cm培养皿中，培养于37℃培养箱中16小时。然后用100 μMα-tocopherol和vehicle（DMSO）/ferroptosis诱导剂(10 μM erastin, 0.5 μM (1S, 3R)-RSL3 或 5 μM FIN56) 共同处理细胞，孵育10小时。将细胞胰蛋白酶化、沉淀并用400 μL的含1 mM EDTA的预冷PBS洗涤一次、超声处理。将细胞碎片沉淀并移除后，定量检测120 μL样品中的氧化的和还原的谷胱甘肽。 |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 517.66 | 分子式 | C25H31N3O5S2 |
| CAS号 | 1083162-61-1 | SDF | Download FIN56 SDF |
| Smiles | C1CCC(CC1)NS(=O)(=O)C2=CC3=C(C=C2)C4=C(C3=NO)C=C(C=C4)S(=O)(=O)NC5CCCCC5 | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (193.17 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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