GlyH-101
GlyH-101是一种选择性且可逆的CFTR抑制剂，其Ki为4.3 μM。
GlyH-101 Chemical Structure
CAS: 328541-79-3
客户使用Selleck的发表文献1篇
产品质控
CFTR抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | GlyH-101是一种选择性且可逆的CFTR抑制剂，其Ki为4.3 μM。 | ||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | GlyH-101在小于1min内可逆的抑制了CFTR Cl-电导系数。 [1] 在提取自兔子的心室肌细胞中，GlyH-101阻断了心室的I(Cl.PKA)通道。[2] 在转染了FRT (SLC26A9-FRT)的细胞中，GlyH-101抑制了SLC26A9介导的Cl-流。[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在小鼠中，GlyH-101 (10 μM)的局部处理快速可逆的抑制了forskolin诱导的鼻电位差的超极化。在霍乱小鼠模型中，GlyH-101 (2.5 μg)管腔内注射降低了80%霍乱毒素诱导的肠液分泌。[1] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | CD1小鼠 |
| Dosages | 10 μM | |
| Administration | 局部处理 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 493.15 | 分子式 | C19H15Br2N3O3 |
| CAS号 | 328541-79-3 | SDF | Download GlyH-101 SDF |
| Smiles | C1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)NCC(=O)NN=CC3=CC(=C(C(=C3O)Br)O)Br | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 98 mg/mL ( (198.72 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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