Povidone iodine
别名: Betadine, PVP iodine, PVP-I, Isodine 中文名称：聚维酮碘
Povidone iodine (Betadine, PVP iodine, PVP-I, Isodine)是聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和碘元素的稳定化合复合体。Povidone iodine对 MRSA 和 MSSA 菌株表现出优异的抗菌活性，MIC 分别为 31.25 mg/L 和 7.82 mg/L。在外科手术中被用作是局部消毒剂，防止皮肤及黏膜感染。
Povidone iodine Chemical Structure
CAS: 25655-41-8
产品质控
Hydrotropic Agents抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Povidone iodine (Betadine, PVP iodine, PVP-I, Isodine)是聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和碘元素的稳定化合复合体。Povidone iodine对 MRSA 和 MSSA 菌株表现出优异的抗菌活性，MIC 分别为 31.25 mg/L 和 7.82 mg/L。在外科手术中被用作是局部消毒剂，防止皮肤及黏膜感染。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 将上皮细胞暴露于浓度低于临床使用浓度的PVP-I，会造成毒性作用[2]。 |
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|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | HeLa细胞 | ||
| 浓度 | 0.01-1000 μM | |||
| 孵育时间 | 1或2 days | |||
| 方法 | 在接种后一天，细胞暴露于0.01-1000 μM的PVP-I（用含10%FBS的DMEM进行稀释）。在37℃、5% CO2的细胞培养箱中培养1-2天，进行后续分析。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
聚维酮碘PVP-I是一种广谱的抗菌剂，经常用于防止伤口感染以及局部治疗。一项关于其对脑神经结构中缺陷组织的作用的研究表明，在对照组中基本没有或很少有髓磷脂的变化，但在PVP-I组具有髓磷脂的变化显著升高。在对照组中没有发生轴突变性和缺氧神经元损伤，但在PVP-I组，有一半以上发生了轴突变性和缺氧神经元损伤。在对照组和实验中，施旺细胞的增殖、静脉充血和淋巴细胞增殖没有显著差异[1]。 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05745467 | Withdrawn | SARS-CoV-2 Acute Respiratory Disease |
University of Iowa|3M |
July 3 2024 | Phase 4 |
| NCT05696132 | Not yet recruiting | MRSA |
Nantes University Hospital |
February 2023 | Phase 2 |
| NCT05704959 | Active not recruiting | HEALTHY INDIVIDUALS |
Hasan Kalyoncu University |
March 15 2022 | Not Applicable |
| NCT05077592 | Unknown status | Surgical Site Infection|Surgical Wound Infection |
Ain Shams University |
September 18 2021 | Phase 4 |
| NCT04658355 | Unknown status | Vaginal Flora Imbalance |
University of Arizona |
December 15 2020 | Not Applicable |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 分子式 | (C6H9NO)x.xI2 |
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| CAS号 | 25655-41-8 | SDF | Download Povidone iodine SDF |
| Smiles | C=CN1CCCC1=O.II | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 28 mg/mL ( ； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 28 mg/mL Ethanol : 28 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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