SR18662

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S8900

SR18662  Chemical Structure

CAS No. unknown

SR18662 是一种基于ML264的优化化合物,可抑制 Krüppel-like factor 5 (KLF5) 对应的IC50值为4.4 nM。SR18662 可降低多种结直肠癌细胞系的生存能力并诱导凋亡。

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产品安全说明书

KLF抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 SR18662 是一种基于ML264的优化化合物,可抑制 Krüppel-like factor 5 (KLF5) 对应的IC50值为4.4 nM。SR18662 可降低多种结直肠癌细胞系的生存能力并诱导凋亡。
靶点
KLF5 [1]
(Cell-free assay)
4.4 nM
体外研究

Treatment with SR18662 significantly reduces growth and proliferation of CRC cells. SR18662 shows improved efficacy in reducing viability of multiple CRC cell lines. Flow cytometry analysis following SR18662 treatment shows an increase in cells captured in either S or G2/M phases of the cell cycle and a significant increase in the number of apoptotic cells. SR18662 treatment also reduces the expression of cyclins and components of MAPK and WNT signaling pathways.[1]

体内研究

A significant dose-dependent inhibition of xenograft growth in mice is observed following SR18662 treatment that exceeds the effect of ML264 at equivalent doses. SR18662 is potential for colorectal cancer therapy.[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验:

[1]

- 合并
  • Cell lines: DLD-1, HCT116, HT29 and SW620 colorectal cancer cell lines
  • Concentrations: 0.001 μM-20 μM
  • Incubation Time: 24 h
  • Method:

    KLF5 promoter activity assay: DLD-1/pGL4.18hKLF5p cells are seeded in 96 well plate format and treated with DMSO or with SR18662 dissolved in DMSO in the range of 0.001 to 20 μM final concentration for 24 h and the human KLF5 promoter activity is determined with the ONE-Glo luciferase assay system using a SpectramMax M3 plate reader.


    (Only for Reference)
动物实验:

[1]

- 合并
  • Animal Models: 7-week-old male NuJ/Foxn1nu mice with DLD-1 human colorectal cells injected
  • Dosages: 5 mg/kg, 10 mg/kg, 25 mg/kg
  • Administration: IP
    (Only for Reference)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 84 mg/mL (199.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 420.31
化学式

C16H19Cl2N3O4S

CAS号 unknown
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 N/A

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

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操作手册

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