Tat-beclin 1 (Tat-BECN1)
Tat-beclin 1 (Tat-BECN1)能够通过动员内源性Beclin 1刺激自噬，改善临床疗效。
Tat-beclin 1 (Tat-BECN1) Chemical Structure
CAS: 1423821-88-8
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产品质控
Beclin抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Tat-beclin 1 (Tat-BECN1)能够通过动员内源性Beclin 1刺激自噬，改善临床疗效。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Tat-beclin 1是细胞可透过性肽段，能诱导自噬反应。在多种细胞系和原代小鼠胚胎成纤维细胞中，处理以Tat-beclin 1能够引起浓度依赖性的p62数量减少、非脂化形式的LC3, LC3-I转变为脂化、自噬体相关的LC3、LC3-II形式。在人类原代单核细胞衍生的巨噬细胞中，Tat-beclin 1显著地抑制HIV-1复制[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | human MDMs | ||
| 浓度 | 0.5–5 μM | |||
| 孵育时间 | 24 h | |||
| 方法 | 用PBS洗涤细胞，并用肽段（0.5-5 μM）处理细胞24小时。 |
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| 实验图片 | 检测方法 | 检测指标 | 实验图片 | PMID |
| Western blot | LC3A-II / LC3B-II POU5F1 / NANOG / SOX2 TUBB3 / CSN2 |
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27929731 | |
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Tat-beclin 1能够在成年小鼠的外周组织以及新生小鼠的中枢神经系统中诱导自噬。成年小鼠和新生小鼠对每天Tat-beclin1的处理耐受。Tat-beclin 1可改善感染有CNS WNV(West Nile virus)小鼠的临床疗效[1]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | C57BL/6J mice |
| Dosages | 15 mg/kg | |
| Administration | i.p. | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 3741.1 | 分子式 | C164H251N57O45 |
| CAS号 | 1423821-88-8 | SDF | Download Tat-beclin 1 (Tat-BECN1) SDF |
| Smiles | CCC(C)C(NNC(CC1=C[NH]C2=C1C=CC=C2)C(=O)NC(CC3=CN=C[NH]3)C(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC4=CC=CC=C4)C(=O)NCC(=O)NC(C(C)O)C(O)=O)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC5=CC=CC=C5)C(=O)C(=O)C(NC(=O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 100 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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