WM-1119
WM-1119是一种有效的、选择性赖氨酸乙酰转移酶KAT6A抑制剂，IC50为0.25 μM。WM-1119对KAT6A的活性分别是对KAT5或KAT7的100倍和250倍。
WM-1119 Chemical Structure
CAS: 2055397-28-7
产品质控
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| 相关靶点 | HAT MYST GNAT p300/CBP | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | 激酶抑制剂库 FDA药物库 天然产物库 已知活性药物库-I 高选择性抑制剂库 | 点击展开 |
相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | WM-1119是一种有效的、选择性赖氨酸乙酰转移酶KAT6A抑制剂，IC50为0.25 μM。WM-1119对KAT6A的活性分别是对KAT5或KAT7的100倍和250倍。 | ||||||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 对MEF细胞处理以WM-1119可引起细胞周期G1期阻滞以及衰老表型。在体外WM-1119可抑制EMRK1184淋巴瘤细胞的增殖，Cdkn2a和Cdkn2b mRNA水平、p16INK4a和p19ARF蛋白水平升高、Cdkn1a mRNA增多滞后。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | WM-1119在体内有效地治疗淋巴瘤，对血细胞比容、红细胞或血小板数量没有影响，但整体白血球减少。 |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 389.38 | 分子式 | C18H13F2N3O3S |
| CAS号 | 2055397-28-7 | SDF | -- |
| Smiles | C1=CC=C(C(=C1)F)S(=O)(=O)NNC(=O)C2=CC(=CC(=C2)C3=CC=CC=N3)F | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 78 mg/mL ( (200.31 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解配方 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | |||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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