Vasopressin Receptor
信号通路图
Vasopressin Receptor产品
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- Vasopressin Receptor拮抗剂 (5)
| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| S2593 | Tolvaptan | Tolvaptan (OPC-41061)是一种选择性，竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂，抑制AVP-诱导的血小板聚集，IC50为1.28µM。 |
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| S2116 | Conivaptan HCl | Conivaptan HCl(YM 087) 是一种非肽类抗利尿激素抑制剂（加压素受体拮抗剂）。 |
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| S2920 | Mozavaptan | Mozavaptan (OPC-31260)是一种新型，竞争性的vasopressin受体拮抗剂，作用于V1和V2受体，IC50分别为1.2 μM和14 nM。 | ||
| S0007 | RO 5028442 (RG7713) | RO 5028442 (RG7713)是一种高效的选择性脑渗透性血管加压素1a (Vasopressin 1a, V1a)受体拮抗剂，对hV1a的Ki为1 nM，对mV1a的 Ki为39 nM。 | ||
| S2815 | Lixivaptan (VPA-985) | Lixivaptan (VPA-985, CRTX 080, WAY VPA 985) 是一种口服、非肽、选择性 V2 受体（V2 receptor） 加压素拮抗剂，对人 V2 受体和大鼠 V2 受体的 IC50 分别为 1.2 nM 和 2.3 nM。 | ||
| S2593 | Tolvaptan | Tolvaptan (OPC-41061)是一种选择性，竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂，抑制AVP-诱导的血小板聚集，IC50为1.28µM。 |
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| S2116 | Conivaptan HCl | Conivaptan HCl(YM 087) 是一种非肽类抗利尿激素抑制剂（加压素受体拮抗剂）。 |
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| S2920 | Mozavaptan | Mozavaptan (OPC-31260)是一种新型，竞争性的vasopressin受体拮抗剂，作用于V1和V2受体，IC50分别为1.2 μM和14 nM。 | ||
| S0007 | RO 5028442 (RG7713) | RO 5028442 (RG7713)是一种高效的选择性脑渗透性血管加压素1a (Vasopressin 1a, V1a)受体拮抗剂，对hV1a的Ki为1 nM，对mV1a的 Ki为39 nM。 | ||
| S2815 | Lixivaptan (VPA-985) | Lixivaptan (VPA-985, CRTX 080, WAY VPA 985) 是一种口服、非肽、选择性 V2 受体（V2 receptor） 加压素拮抗剂，对人 V2 受体和大鼠 V2 受体的 IC50 分别为 1.2 nM 和 2.3 nM。 |
Vasopressin Receptor抑制剂选择性比较
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