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| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| S8219 | Bitopertin | Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。 | ||
| S4218 | Amoxapine | Amoxapine (CL 67772,Asendin)是一种三环类Dibenzoxazepine（N-aryl piperazine），与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似，Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性，IC50为92 μM。 | ||
| E4685New | Iclepertin | Iclepertin(BI-425809) 是一种强效且选择性的甘氨酸转运蛋白1 (GlyT1) 抑制剂，可提高脑脊液 (CSF) 中的甘氨酸水平。 | ||
| S4702 | Sarcosine | Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。 | ||
| S8219 | Bitopertin | Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。 | ||
| S4218 | Amoxapine | Amoxapine (CL 67772,Asendin)是一种三环类Dibenzoxazepine（N-aryl piperazine），与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似，Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性，IC50为92 μM。 | ||
| E4685New | Iclepertin | Iclepertin(BI-425809) 是一种强效且选择性的甘氨酸转运蛋白1 (GlyT1) 抑制剂，可提高脑脊液 (CSF) 中的甘氨酸水平。 | ||
| S4702 | Sarcosine | Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。 | ||
| E4685New | Iclepertin | Iclepertin(BI-425809) 是一种强效且选择性的甘氨酸转运蛋白1 (GlyT1) 抑制剂，可提高脑脊液 (CSF) 中的甘氨酸水平。 |
GlyT抑制剂选择性比较
Tags: GlyT inhibitor|GlyT agonist|GlyT activator|GlyT inducer|GlyT antagonist|GlyT signaling pathway|GlyT assay kit
