RAD51

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目录号 产品名 产品描述 文献引用 实验数据
S2871 T0070907 T0070907 是一种有效的 PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活剂受体 γ)抑制剂,可诱导 G2/M 期停滞并通过有丝分裂灾难增强辐射对人宫颈癌细胞的影响。 它还作为 PPARγ 的拮抗剂,通过 PPARgamma 依赖性和非依赖性机制抑制乳腺癌细胞增殖和运动。
Nat Commun, 2024, 15(1):1429
Cell Discov, 2023, 9(1):54
Cell Discov, 2023, 9(1):54
S1244 Amuvatinib (MP-470) Amuvatinib (MP-470, HPK 56) 是一种有效的,作用于c-KitPDGFαFlt3的多靶点抑制剂,IC50分别为10 nM、40 nM和81 nM。Amuvatinib 可抑制c-METc-RET。Amuvatinib 还具有DNA修复蛋白Rad51抑制剂及抗肿瘤的活性。Phase 2。
Microbiol Spectr, 2023, e0510522.
J Pers Med, 2022, 12(2)258
Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y
S8077 RI-1 RI-1 (RAD51 inhibitor 1)是RAD51抑制剂,IC50为5至30 µM。
Int J Mol Sci, 2023, 24(3)2498
Biomed Rep, 2023, 18(4):28
Clin Exp Pharmacol Physiol, 2022, 10.1111/1440-1681.13646
S8234 RS-1 RS-1是刺激RAD51的化合物。能够增加RAD51的DNA结合活性。在体内外兔胚胎实验中,RS-1可增强Cas9和TALEN介导的基因敲入效率。
Int J Biol Sci, 2021, 17(4):1026-1040
Chembiochem, 2021, 22(20):2957-2965
S2871 T0070907 T0070907 是一种有效的 PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活剂受体 γ)抑制剂,可诱导 G2/M 期停滞并通过有丝分裂灾难增强辐射对人宫颈癌细胞的影响。 它还作为 PPARγ 的拮抗剂,通过 PPARgamma 依赖性和非依赖性机制抑制乳腺癌细胞增殖和运动。
Nat Commun, 2024, 15(1):1429
Cell Discov, 2023, 9(1):54
Cell Discov, 2023, 9(1):54
S1244 Amuvatinib (MP-470) Amuvatinib (MP-470, HPK 56) 是一种有效的,作用于c-KitPDGFαFlt3的多靶点抑制剂,IC50分别为10 nM、40 nM和81 nM。Amuvatinib 可抑制c-METc-RET。Amuvatinib 还具有DNA修复蛋白Rad51抑制剂及抗肿瘤的活性。Phase 2。
Microbiol Spectr, 2023, e0510522.
J Pers Med, 2022, 12(2)258
Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y
S8077 RI-1 RI-1 (RAD51 inhibitor 1)是RAD51抑制剂,IC50为5至30 µM。
Int J Mol Sci, 2023, 24(3)2498
Biomed Rep, 2023, 18(4):28
Clin Exp Pharmacol Physiol, 2022, 10.1111/1440-1681.13646
S8234 RS-1 RS-1是刺激RAD51的化合物。能够增加RAD51的DNA结合活性。在体内外兔胚胎实验中,RS-1可增强Cas9和TALEN介导的基因敲入效率。
Int J Biol Sci, 2021, 17(4):1026-1040
Chembiochem, 2021, 22(20):2957-2965

RAD51抑制剂选择性比较

Tags: RAD51 inhibitor | RAD51 activator | RAD51 modulator
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