RAD51

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目录号	产品名	产品描述	文献引用	实验数据
S2871	T0070907	T0070907 是一种有效的 PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活剂受体 γ）抑制剂，可诱导 G2/M 期停滞并通过有丝分裂灾难增强辐射对人宫颈癌细胞的影响。 它还作为 PPARγ 的拮抗剂，通过 PPARgamma 依赖性和非依赖性机制抑制乳腺癌细胞增殖和运动。	Front Pharmacol, 2025, 16:1559446 Sci Rep, 2025, 15(1):17232 Immunity, 2024, 57(10):2344-2361.e7
S1244	Amuvatinib (MP-470)	Amuvatinib (MP-470, HPK 56) 是一种有效的，作用于c-Kit、PDGFα和Flt3的多靶点抑制剂，IC50分别为10 nM、40 nM和81 nM。Amuvatinib 可抑制c-MET和c-RET。Amuvatinib 还具有DNA修复蛋白Rad51抑制剂及抗肿瘤的活性。Phase 2。	Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2220 bioRxiv, 2024, 2023.11.21.568071 Microbiol Spectr, 2023, e0510522.
S8077	RI-1	RI-1 (RAD51 inhibitor 1)是RAD51抑制剂，IC50为5至30 µM。	MedComm (2020), 2024, 5(8):e690 Cell Death Discov, 2024, 10(1):434 Int J Mol Sci, 2023, 24(3)2498
S8234	RS-1	RS-1是刺激RAD51的化合物。能够增加RAD51的DNA结合活性。在体内外兔胚胎实验中，RS-1可增强Cas9和TALEN介导的基因敲入效率。	J Biomed Sci, 2024, 31(1):68 Int J Biol Sci, 2021, 17(4):1026-1040 Chembiochem, 2021, 22(20):2957-2965
F1110	Rad51 Rabbit mAb	Rad51
S2871	T0070907	T0070907 是一种有效的 PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活剂受体 γ）抑制剂，可诱导 G2/M 期停滞并通过有丝分裂灾难增强辐射对人宫颈癌细胞的影响。 它还作为 PPARγ 的拮抗剂，通过 PPARgamma 依赖性和非依赖性机制抑制乳腺癌细胞增殖和运动。	Front Pharmacol, 2025, 16:1559446 Sci Rep, 2025, 15(1):17232 Immunity, 2024, 57(10):2344-2361.e7
S1244	Amuvatinib (MP-470)	Amuvatinib (MP-470, HPK 56) 是一种有效的，作用于c-Kit、PDGFα和Flt3的多靶点抑制剂，IC50分别为10 nM、40 nM和81 nM。Amuvatinib 可抑制c-MET和c-RET。Amuvatinib 还具有DNA修复蛋白Rad51抑制剂及抗肿瘤的活性。Phase 2。	Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2220 bioRxiv, 2024, 2023.11.21.568071 Microbiol Spectr, 2023, e0510522.
S8077	RI-1	RI-1 (RAD51 inhibitor 1)是RAD51抑制剂，IC50为5至30 µM。	MedComm (2020), 2024, 5(8):e690 Cell Death Discov, 2024, 10(1):434 Int J Mol Sci, 2023, 24(3)2498
F1110	Rad51 Rabbit mAb	Rad51
S8234	RS-1	RS-1是刺激RAD51的化合物。能够增加RAD51的DNA结合活性。在体内外兔胚胎实验中，RS-1可增强Cas9和TALEN介导的基因敲入效率。	J Biomed Sci, 2024, 31(1):68 Int J Biol Sci, 2021, 17(4):1026-1040 Chembiochem, 2021, 22(20):2957-2965