RAD51

抑制剂选择性比较

RAD51产品

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S1244

Amuvatinib (MP-470)

Amuvatinib (MP-470, HPK 56) 是一种有效的,作用于c-KitPDGFαFlt3的多靶点抑制剂,IC50分别为10 nM、40 nM和81 nM。Amuvatinib 可抑制c-METc-RET。Amuvatinib 还具有DNA修复蛋白Rad51抑制剂及抗肿瘤的活性。Phase 2。

S2871

T0070907

T0070907是一种有效的,选择性PPARγ抑制剂,无细胞试验中IC50为1 nM,比作用于PPARα和PPARδ选择性高800倍以上。T0070907 在ME-180和SiHa细胞中可显著降低 DNA-PKcsRAD51 蛋白的表达水平。

S8077

RI-1

RI-1是RAD51抑制剂,IC50为5至30 µM。

S8234

RS-1

RS-1是刺激RAD51的化合物。能够增加RAD51的DNA结合活性。在体内外兔胚胎实验中,RS-1可增强Cas9和TALEN介导的基因敲入效率。

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S1244

Amuvatinib (MP-470)

Amuvatinib (MP-470, HPK 56) 是一种有效的,作用于c-KitPDGFαFlt3的多靶点抑制剂,IC50分别为10 nM、40 nM和81 nM。Amuvatinib 可抑制c-METc-RET。Amuvatinib 还具有DNA修复蛋白Rad51抑制剂及抗肿瘤的活性。Phase 2。

S2871

T0070907

T0070907是一种有效的,选择性PPARγ抑制剂,无细胞试验中IC50为1 nM,比作用于PPARα和PPARδ选择性高800倍以上。T0070907 在ME-180和SiHa细胞中可显著降低 DNA-PKcsRAD51 蛋白的表达水平。

S8077

RI-1

RI-1是RAD51抑制剂,IC50为5至30 µM。

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S8234

RS-1

RS-1是刺激RAD51的化合物。能够增加RAD51的DNA结合活性。在体内外兔胚胎实验中,RS-1可增强Cas9和TALEN介导的基因敲入效率。

Tags: RAD51 inhibitor | RAD51 activator | RAD51 modulator