CD markers

抑制剂选择性比较

特异性亚型抑制剂

CD markers产品

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
A2039New

Isatuximab (anti-CD38)

Isatuximab (anti-CD38) (SAR650984, hu38SB19) 是一种源自 IgG1 的单克隆抗体，可与 CD38 受体的特定细胞外表位结合，kd 为 0.12 nM。
A2034New

Elotuzumab (anti-SLAMF7)

Elotuzumab（anti-SLAMF7、BMS-901608、PDL063、HuLuc63）是一种人源化单克隆抗体，可结合人类信号淋巴细胞激活分子 F7（hSLAMF7，也称为 CS1、CD319 或 CRACC）。Elotuzumab 具有双重作用机制，包括直接激活自然杀伤 (NK) 细胞和诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性。
S2632

BMS-378806

BMS-378806 (BMS 806)选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。
J Virol, 2020, 10.1128/JVI.00148-20
Traffic, 2017, 18(6):392-410
S3301

Cynarin

Cynarin (Cynarine) 是一种来自artichoke洋蓟的植物化学成分，具有多种药理特性，包括自由基清除、抗氧化剂、抗组氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻断T细胞受体的 CD28 和抗原呈递细胞的 CD80 之间的相互作用。Cynarin 可触发 Nrf2 的核易位，恢复 glutathione (GSH) 和 reactive oxygen species (ROS) 的平衡，并抑制线粒体去极化。
S6347New

5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)

5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种稳定的非选择性的 adenosine receptor 的激动剂。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 可通过多种机制发挥作用，包括：减少糖尿病诱导的氧化应激，抑制 IL-18、TNF-α 和 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54))，并阻断 JNK-MAPK 通路的激活。
S9867New

LY-3475070

LY-3475070 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的胞外酶 CD73 (cluster of differentiation 73, 5'-ecto-nucleotidase, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidase) 的抑制剂。
S0141

NQ301

NQ301 (Compound 211) 是一种抗血小板和抗血栓形成剂，也是一种选择性的 CD45 的抑制剂，IC50值为200 nM。NQ301 可抑制兔血小板中的 thromboxane A2 receptor (TXA2) 和合酶synthase的活性。
J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S7487

YYA-021

YYA-021 是模拟CD4的HIV进入抑制剂, 竞争性地抑制gp120和 CD4的相互作用。
S8960

CD38 inhibitor 1 (compound 78c)

CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553)是一种有效的 CD38 抑制剂，对人CD38和小鼠CD38的IC50分别为7.3 nM和1.9 nM。
S5525

SodiuM Metatungstate

Sodium metatungstate (SMT) solution is an inorganic heavy liquid which is widely used in density fractionation. Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstates) is a potent and selective inhibitor of ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) with Ki of 0.140 μM, 0.910 μM and 0.563 μM for NTPDase1, NTPDase2 and NTPDase3, respectively.
Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S6727

AX-024 HCl

AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。
S0215

MDK 24720 (CTLA-4 inhibitor)

MDK 24720 (CTLA-4 inhibitor, compound 6b) 是一种 Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated protein 4 (CTLA-4, CD152) 的抑制剂，对B7.1–CD28的抑制作用的IC50值为50 nM。
S6239New

PMX-53

PMX-53 是一种有效的CD88 (C5aR)拮抗剂，抑制C5a诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶释放和趋化性，IC50值分别为22 nM 和 75 nM。PMX-53也是Mas-related gene 2 (MrgX2)的激动剂。
P1208New

PMX 205

PMX 205 是一种环状六肽，可作为有效的 C5a 受体 (C5aR, CD88)拮抗剂，IC50 为 31 nM。
S0474

Avacopan (CCX168)

Avacopan (CCX168) 是一种口服的选择性的 C5a receptor (C5aR) 的拮抗剂。
S0525

ADH-503 (GB1275)

ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) 是 leukadherin-1 的盐形式，是一种有效的 CD11b 变构激动剂。
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A2039New

Isatuximab (anti-CD38)

Isatuximab (anti-CD38) (SAR650984, hu38SB19) 是一种源自 IgG1 的单克隆抗体，可与 CD38 受体的特定细胞外表位结合，kd 为 0.12 nM。
A2034New

Elotuzumab (anti-SLAMF7)

Elotuzumab（anti-SLAMF7、BMS-901608、PDL063、HuLuc63）是一种人源化单克隆抗体，可结合人类信号淋巴细胞激活分子 F7（hSLAMF7，也称为 CS1、CD319 或 CRACC）。Elotuzumab 具有双重作用机制，包括直接激活自然杀伤 (NK) 细胞和诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性。
S2632

BMS-378806

BMS-378806 (BMS 806)选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。
J Virol,2020, 10.1128/JVI.00148-20
Traffic,2017, 18(6):392-410
S3301

Cynarin

Cynarin (Cynarine) 是一种来自artichoke洋蓟的植物化学成分，具有多种药理特性，包括自由基清除、抗氧化剂、抗组氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻断T细胞受体的 CD28 和抗原呈递细胞的 CD80 之间的相互作用。Cynarin 可触发 Nrf2 的核易位，恢复 glutathione (GSH) 和 reactive oxygen species (ROS) 的平衡，并抑制线粒体去极化。
S6347New

5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)

5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种稳定的非选择性的 adenosine receptor 的激动剂。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 可通过多种机制发挥作用，包括：减少糖尿病诱导的氧化应激，抑制 IL-18、TNF-α 和 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54))，并阻断 JNK-MAPK 通路的激活。
S9867New

LY-3475070

LY-3475070 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的胞外酶 CD73 (cluster of differentiation 73, 5'-ecto-nucleotidase, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidase) 的抑制剂。
S0141

NQ301

NQ301 (Compound 211) 是一种抗血小板和抗血栓形成剂，也是一种选择性的 CD45 的抑制剂，IC50值为200 nM。NQ301 可抑制兔血小板中的 thromboxane A2 receptor (TXA2) 和合酶synthase的活性。
J Extracell Vesicles,2021, 10(5):e12078
S7487

YYA-021

YYA-021 是模拟CD4的HIV进入抑制剂, 竞争性地抑制gp120和 CD4的相互作用。
S8960

CD38 inhibitor 1 (compound 78c)

CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553)是一种有效的 CD38 抑制剂，对人CD38和小鼠CD38的IC50分别为7.3 nM和1.9 nM。
S5525

SodiuM Metatungstate

Sodium metatungstate (SMT) solution is an inorganic heavy liquid which is widely used in density fractionation. Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstates) is a potent and selective inhibitor of ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) with Ki of 0.140 μM, 0.910 μM and 0.563 μM for NTPDase1, NTPDase2 and NTPDase3, respectively.
Cancer Cell,2021, 39(7):973-988.e9
S6727

AX-024 HCl

AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。
S0215

MDK 24720 (CTLA-4 inhibitor)

MDK 24720 (CTLA-4 inhibitor, compound 6b) 是一种 Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated protein 4 (CTLA-4, CD152) 的抑制剂，对B7.1–CD28的抑制作用的IC50值为50 nM。
目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S6239New

PMX-53

PMX-53 是一种有效的CD88 (C5aR)拮抗剂，抑制C5a诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶释放和趋化性，IC50值分别为22 nM 和 75 nM。PMX-53也是Mas-related gene 2 (MrgX2)的激动剂。
P1208New

PMX 205

PMX 205 是一种环状六肽，可作为有效的 C5a 受体 (C5aR, CD88)拮抗剂，IC50 为 31 nM。
S0474

Avacopan (CCX168)

Avacopan (CCX168) 是一种口服的选择性的 C5a receptor (C5aR) 的拮抗剂。
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S0525

ADH-503 (GB1275)

ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) 是 leukadherin-1 的盐形式，是一种有效的 CD11b 变构激动剂。