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目录号 产品名 产品描述 文献引用 实验数据
S2632 BMS-378806 BMS-378806 (BMS 806)选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。
Commun Biol, 2025, 8(1):442
Commun Biol, 2023, 6(1):535
J Virol, 2021, 95(24):e0052921
S8960 CD38 inhibitor 1 (compound 78c) CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553)是一种有效的 CD38 抑制剂，对人CD38和小鼠CD38的IC50分别为7.3 nM和1.9 nM。
Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02551-4
J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):457
Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400
S5525 SodiuM Metatungstate Sodium metatungstate (SMT) solution is an inorganic heavy liquid which is widely used in density fractionation. Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstates) is a potent and selective inhibitor of ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) with Ki of 0.140 μM, 0.910 μM and 0.563 μM for NTPDase1, NTPDase2 and NTPDase3, respectively.
Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108
Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S6239 PMX-53 PMX-53 是一种有效的CD88 (C5aR)拮抗剂，抑制C5a诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶释放和趋化性，IC50值分别为22 nM 和 75 nM。PMX-53也是Mas-related gene 2 (MrgX2)的激动剂。
Redox Biol, 2025, 86:103802
Biomolecules, 2025, 15(8)1106
Thromb J, 2022, 20(1):24
S0141 NQ301 NQ301 (Compound 211) 是一种抗血小板和抗血栓形成剂，也是一种选择性的 CD45 的抑制剂，IC50值为200 nM。NQ301 可抑制兔血小板中的 thromboxane A2 receptor (TXA2) 和合酶synthase的活性。
J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S9867 LY-3475070 LY-3475070 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的胞外酶 CD73 (cluster of differentiation 73, 5'-ecto-nucleotidase, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidase) 的抑制剂。
Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240
Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
S0474 Avacopan Avacopan是一种口服的选择性的 C5a receptor (C5aR) 的拮抗剂。
Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0
Nat Commun, 2024, 15(1):6519
Cell Death Dis, 2022, 13(5):500
S3301 Cynarin Cynarin (Cynarine) 是一种来自artichoke洋蓟的植物化学成分，具有多种药理特性，包括自由基清除、抗氧化剂、抗组氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻断T细胞受体的 CD28 和抗原呈递细胞的 CD80 之间的相互作用。Cynarin 可触发 Nrf2 的核易位，恢复 glutathione (GSH) 和 reactive oxygen species (ROS) 的平衡，并抑制线粒体去极化。
Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
S0525 ADH-503 (GB1275) ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) 是 leukadherin-1 的盐形式，是一种有效的 CD11b 变构激动剂。
Front Immunol, 2025, 16:1420325
P1208 PMX 205 acetate PMX 205 acetate 是一种环状六肽，可作为有效的 C5a 受体 (C5aR, CD88)拮抗剂，IC50 为 31 nM。
Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 289:117627
Int Immunopharmacol, 2023, 125(Pt B):111112
E4693New AC-73 AC-73 是首个特异性、口服、强效的CD147抑制剂。它通过诱导自噬和增强急性髓系白血病 (AML) 细胞的化疗敏感性发挥抗增殖作用，同时通过抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 通路抑制肝细胞癌 (HCC) 的迁移和侵袭，使其在 AML 和 HCC 研究中具有重要价值。
S8908 AB680 AB-680 是一种高效、可逆和选择性的CD73（一种胞外核苷酸酶）抑制剂，对 hCD73 的 Ki 为 4.9 pM。
E1276 MK-0159 MK-015(Compound 37) 是 CD38 的抑制剂。 MK-0159 抑制人、小鼠和大鼠 CD38（无细胞试验），IC50 值分别为 22、3 和 70 nM。 MK-0159 增加全血和心脏中的 NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）并减少 ADPR（二磷酸腺苷核糖）。
S7487 YYA-021 YYA-021 是模拟CD4的HIV进入抑制剂, 竞争性地抑制gp120和 CD4的相互作用。
E1305 RBN013209 RBN013209 是一种有效的CD38抑制剂，对人CD38的IC50为 0.01-0.1 μM。 它可用于癌症研究。
E5853New SMS121 SMS121 是一种有效的 CD36 抑制剂，Kd 值为 5.57 µM。它可抑制脂肪酸的吸收，以及急性髓系白血病 (AML) 细胞的活力和增殖，表明其有望成为未来治疗 AML 的药物。
S6347 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种稳定的非选择性的 adenosine receptor 的激动剂。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 可通过多种机制发挥作用，包括：减少糖尿病诱导的氧化应激，抑制 IL-18、TNF-α 和 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54))，并阻断 JNK-MAPK 通路的激活。
S6727 AX-024 HCl AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S2632 BMS-378806 BMS-378806 (BMS 806)选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。
Commun Biol, 2025, 8(1):442
Commun Biol, 2023, 6(1):535
J Virol, 2021, 95(24):e0052921
S8960 CD38 inhibitor 1 (compound 78c) CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553)是一种有效的 CD38 抑制剂，对人CD38和小鼠CD38的IC50分别为7.3 nM和1.9 nM。
Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02551-4
J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):457
Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400
S5525 SodiuM Metatungstate Sodium metatungstate (SMT) solution is an inorganic heavy liquid which is widely used in density fractionation. Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstates) is a potent and selective inhibitor of ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) with Ki of 0.140 μM, 0.910 μM and 0.563 μM for NTPDase1, NTPDase2 and NTPDase3, respectively.
Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108
Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S0141 NQ301 NQ301 (Compound 211) 是一种抗血小板和抗血栓形成剂，也是一种选择性的 CD45 的抑制剂，IC50值为200 nM。NQ301 可抑制兔血小板中的 thromboxane A2 receptor (TXA2) 和合酶synthase的活性。
J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S9867 LY-3475070 LY-3475070 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的胞外酶 CD73 (cluster of differentiation 73, 5'-ecto-nucleotidase, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidase) 的抑制剂。
Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240
Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
S3301 Cynarin Cynarin (Cynarine) 是一种来自artichoke洋蓟的植物化学成分，具有多种药理特性，包括自由基清除、抗氧化剂、抗组氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻断T细胞受体的 CD28 和抗原呈递细胞的 CD80 之间的相互作用。Cynarin 可触发 Nrf2 的核易位，恢复 glutathione (GSH) 和 reactive oxygen species (ROS) 的平衡，并抑制线粒体去极化。
Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
E4693New AC-73 AC-73 是首个特异性、口服、强效的CD147抑制剂。它通过诱导自噬和增强急性髓系白血病 (AML) 细胞的化疗敏感性发挥抗增殖作用，同时通过抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 通路抑制肝细胞癌 (HCC) 的迁移和侵袭，使其在 AML 和 HCC 研究中具有重要价值。
S8908 AB680 AB-680 是一种高效、可逆和选择性的CD73（一种胞外核苷酸酶）抑制剂，对 hCD73 的 Ki 为 4.9 pM。
E1276 MK-0159 MK-015(Compound 37) 是 CD38 的抑制剂。 MK-0159 抑制人、小鼠和大鼠 CD38（无细胞试验），IC50 值分别为 22、3 和 70 nM。 MK-0159 增加全血和心脏中的 NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）并减少 ADPR（二磷酸腺苷核糖）。
S7487 YYA-021 YYA-021 是模拟CD4的HIV进入抑制剂, 竞争性地抑制gp120和 CD4的相互作用。
E1305 RBN013209 RBN013209 是一种有效的CD38抑制剂，对人CD38的IC50为 0.01-0.1 μM。 它可用于癌症研究。
E5853New SMS121 SMS121 是一种有效的 CD36 抑制剂，Kd 值为 5.57 µM。它可抑制脂肪酸的吸收，以及急性髓系白血病 (AML) 细胞的活力和增殖，表明其有望成为未来治疗 AML 的药物。
S6347 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种稳定的非选择性的 adenosine receptor 的激动剂。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 可通过多种机制发挥作用，包括：减少糖尿病诱导的氧化应激，抑制 IL-18、TNF-α 和 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54))，并阻断 JNK-MAPK 通路的激活。
S6727 AX-024 HCl AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S6239 PMX-53 PMX-53 是一种有效的CD88 (C5aR)拮抗剂，抑制C5a诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶释放和趋化性，IC50值分别为22 nM 和 75 nM。PMX-53也是Mas-related gene 2 (MrgX2)的激动剂。
Redox Biol, 2025, 86:103802
Biomolecules, 2025, 15(8)1106
Thromb J, 2022, 20(1):24
S0474 Avacopan Avacopan是一种口服的选择性的 C5a receptor (C5aR) 的拮抗剂。
Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0
Nat Commun, 2024, 15(1):6519
Cell Death Dis, 2022, 13(5):500
P1208 PMX 205 acetate PMX 205 acetate 是一种环状六肽，可作为有效的 C5a 受体 (C5aR, CD88)拮抗剂，IC50 为 31 nM。
Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 289:117627
Int Immunopharmacol, 2023, 125(Pt B):111112
S0525 ADH-503 (GB1275) ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) 是 leukadherin-1 的盐形式，是一种有效的 CD11b 变构激动剂。
Front Immunol, 2025, 16:1420325
E4693New AC-73 AC-73 是首个特异性、口服、强效的CD147抑制剂。它通过诱导自噬和增强急性髓系白血病 (AML) 细胞的化疗敏感性发挥抗增殖作用，同时通过抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 通路抑制肝细胞癌 (HCC) 的迁移和侵袭，使其在 AML 和 HCC 研究中具有重要价值。
E5853New SMS121 SMS121 是一种有效的 CD36 抑制剂，Kd 值为 5.57 µM。它可抑制脂肪酸的吸收，以及急性髓系白血病 (AML) 细胞的活力和增殖，表明其有望成为未来治疗 AML 的药物。
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