CD markers

特异性亚型抑制剂

• CD38 Selective
• CD45 Selective
• CD152
• CD28
• CD39 Selective

CD markers产品

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S2632	BMS-378806 BMS-378806 (BMS 806)选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。	J Virol, 2020, 10.1128/JVI.00148-20 Traffic, 2017, 18(6):392-410
S3301New	Cynarin Cynarin (Cynarine) 是一种来自artichoke洋蓟的植物化学成分，具有多种药理特性，包括自由基清除、抗氧化剂、抗组氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻断T细胞受体的 CD28 和抗原呈递细胞的 CD80 之间的相互作用。Cynarin 可触发 Nrf2 的核易位，恢复 glutathione (GSH) 和 reactive oxygen species (ROS) 的平衡，并抑制线粒体去极化。
S0141	NQ301 NQ301 (Compound 211) 是一种抗血小板和抗血栓形成剂，也是一种选择性的 CD45 的抑制剂，IC50值为200 nM。NQ301 可抑制兔血小板中的 thromboxane A2 receptor (TXA2) 和合酶synthase的活性。	J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S7487	YYA-021 YYA-021 是模拟CD4的HIV进入抑制剂, 竞争性地抑制gp120和 CD4的相互作用。
S6347New	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种稳定的非选择性的 adenosine receptor 的激动剂。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 可通过多种机制发挥作用，包括：减少糖尿病诱导的氧化应激，抑制 IL-18、TNF-α 和 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54))，并阻断 JNK-MAPK 通路的激活。
S9867New	LY-3475070 LY-3475070 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的胞外酶 CD73 (cluster of differentiation 73, 5'-ecto-nucleotidase, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidase) 的抑制剂。
S8960	CD38 inhibitor 1 (compound 78c) CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553)是一种有效的 CD38 抑制剂，对人CD38和小鼠CD38的IC50分别为7.3 nM和1.9 nM。
S5525	SodiuM Metatungstate Sodium metatungstate (SMT) solution is an inorganic heavy liquid which is widely used in density fractionation. Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstates) is a potent and selective inhibitor of ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) with Ki of 0.140 μM, 0.910 μM and 0.563 μM for NTPDase1, NTPDase2 and NTPDase3, respectively.
S6727	AX-024 HCl AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。
S0215	MDK 24720 (CTLA-4 inhibitor) MDK 24720 (CTLA-4 inhibitor, compound 6b) 是一种 Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated protein 4 (CTLA-4, CD152) 的抑制剂，对B7.1–CD28的抑制作用的IC50值为50 nM。
S0525	ADH-503 ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) is an orally active and allosteric agonist of CD11b. ADH-503 leads to the repolarization of tumor-associated macrophages, reduction in the number of tumor-infiltrating immunosuppressive myeloid cells, and enhances dendritic cell responses.

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S2632	BMS-378806 BMS-378806 (BMS 806)选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。	J Virol,2020, 10.1128/JVI.00148-20 Traffic,2017, 18(6):392-410
S3301New	Cynarin Cynarin (Cynarine) 是一种来自artichoke洋蓟的植物化学成分，具有多种药理特性，包括自由基清除、抗氧化剂、抗组氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻断T细胞受体的 CD28 和抗原呈递细胞的 CD80 之间的相互作用。Cynarin 可触发 Nrf2 的核易位，恢复 glutathione (GSH) 和 reactive oxygen species (ROS) 的平衡，并抑制线粒体去极化。
S0141	NQ301 NQ301 (Compound 211) 是一种抗血小板和抗血栓形成剂，也是一种选择性的 CD45 的抑制剂，IC50值为200 nM。NQ301 可抑制兔血小板中的 thromboxane A2 receptor (TXA2) 和合酶synthase的活性。	J Extracell Vesicles,2021, 10(5):e12078
S7487	YYA-021 YYA-021 是模拟CD4的HIV进入抑制剂, 竞争性地抑制gp120和 CD4的相互作用。
S6347New	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种稳定的非选择性的 adenosine receptor 的激动剂。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 可通过多种机制发挥作用，包括：减少糖尿病诱导的氧化应激，抑制 IL-18、TNF-α 和 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54))，并阻断 JNK-MAPK 通路的激活。
S9867New	LY-3475070 LY-3475070 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的胞外酶 CD73 (cluster of differentiation 73, 5'-ecto-nucleotidase, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidase) 的抑制剂。
S8960	CD38 inhibitor 1 (compound 78c) CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553)是一种有效的 CD38 抑制剂，对人CD38和小鼠CD38的IC50分别为7.3 nM和1.9 nM。
S5525	SodiuM Metatungstate Sodium metatungstate (SMT) solution is an inorganic heavy liquid which is widely used in density fractionation. Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstates) is a potent and selective inhibitor of ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) with Ki of 0.140 μM, 0.910 μM and 0.563 μM for NTPDase1, NTPDase2 and NTPDase3, respectively.
S6727	AX-024 HCl AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。
S0215	MDK 24720 (CTLA-4 inhibitor) MDK 24720 (CTLA-4 inhibitor, compound 6b) 是一种 Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated protein 4 (CTLA-4, CD152) 的抑制剂，对B7.1–CD28的抑制作用的IC50值为50 nM。

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S0525	ADH-503 ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) is an orally active and allosteric agonist of CD11b. ADH-503 leads to the repolarization of tumor-associated macrophages, reduction in the number of tumor-infiltrating immunosuppressive myeloid cells, and enhances dendritic cell responses.