IL Receptor

  • 抑制剂选择性比较
  • 溶解性比较
目录号 产品目录 溶解度(25°C)
DMSO 酒精
S4028 Dexamethasone Sodium Phosphate 103 mg/mL <1 mg/mL <1 mg/mL
S2015 Suplatast Tosylate 100 mg/mL 100 mg/mL 100 mg/mL
S4267 Diacerein <1 mg/mL 48 mg/mL <1 mg/mL
S8696 2-D08 <1 mg/mL 54 mg/mL <1 mg/mL
S8663 Takinib <1 mg/mL 64 mg/mL <1 mg/mL
S8562 CA-4948 <1 mg/mL 30 mg/mL <1 mg/mL
S4028 Dexamethasone Sodium Phosphate 103 mg/mL <1 mg/mL <1 mg/mL
S2015 Suplatast Tosylate 100 mg/mL 100 mg/mL 100 mg/mL
S4267 Diacerein <1 mg/mL 48 mg/mL <1 mg/mL
S8696 2-D08 <1 mg/mL 54 mg/mL <1 mg/mL
S8663 Takinib <1 mg/mL 64 mg/mL <1 mg/mL
S8562 CA-4948 <1 mg/mL 30 mg/mL <1 mg/mL
产品目录 产品描述 文献引用 实验数据
A2011New

Sarilumab

Sarilumab是人源anti-IL-6Rα单克隆抗体,与膜结合的和可溶性的IL-6Rα以高亲和力结合。MW: 144.13 KD。

A2012New

Tocilizumab

Tocilizumab是人源单克隆单体,可与interleukin-6 receptor结合发挥抑制作用。MW: 148 KD。

S4028

Dexamethasone Sodium Phosphate

Dexamethasone Sodium Phosphate是一种白介素受体抑制剂,抑制COX-2

S2015

Suplatast Tosylate

Suplatast Tosylate是一种Th2细胞因子抑制剂,用作抗过敏剂。

S4267

Diacerein

Diacerein抑制促炎细胞因子白细胞介素-1B(IL-1B)产生,用于治疗骨关节炎和慢性炎性关节炎。

S8696New

2-D08

2-D08是一种具有细胞透性的蛋白类泛素化(protein sumoylation)抑制剂。它还能抑制Axl, IRAK4, ROS1, MLK4, GSK3β, RET, KDR和PI3Kα,IC50分别为0.49, 3.9, 5.3, 9.8, 11, 11, 17和35 nM。

S8663New

Takinib

Takinib是一种有效的、选择性的TAK1抑制剂,IC50为9.5 nM。对IRAK4IRAK1的IC50分别为120 nM和390 nM。

S8562New

CA-4948

CA-4948是一种可逆性激酶抑制剂,在TLR和IL-1R信号级联反应中,调节IRAK4的功能。在体内外实验中,具有良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性。

A2011New

Sarilumab

Sarilumab是人源anti-IL-6Rα单克隆抗体,与膜结合的和可溶性的IL-6Rα以高亲和力结合。MW: 144.13 KD。

A2012New

Tocilizumab

Tocilizumab是人源单克隆单体,可与interleukin-6 receptor结合发挥抑制作用。MW: 148 KD。

S4028

Dexamethasone Sodium Phosphate

Dexamethasone Sodium Phosphate是一种白介素受体抑制剂,抑制COX-2

S2015

Suplatast Tosylate

Suplatast Tosylate是一种Th2细胞因子抑制剂,用作抗过敏剂。

S4267

Diacerein

Diacerein抑制促炎细胞因子白细胞介素-1B(IL-1B)产生,用于治疗骨关节炎和慢性炎性关节炎。

S8696New

2-D08

2-D08是一种具有细胞透性的蛋白类泛素化(protein sumoylation)抑制剂。它还能抑制Axl, IRAK4, ROS1, MLK4, GSK3β, RET, KDR和PI3Kα,IC50分别为0.49, 3.9, 5.3, 9.8, 11, 11, 17和35 nM。

S8663New

Takinib

Takinib是一种有效的、选择性的TAK1抑制剂,IC50为9.5 nM。对IRAK4IRAK1的IC50分别为120 nM和390 nM。

S8562New

CA-4948

CA-4948是一种可逆性激酶抑制剂,在TLR和IL-1R信号级联反应中,调节IRAK4的功能。在体内外实验中,具有良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性。