| S1322 |
Dexamethasone
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Dexamethasone是一种有效的半合成的糖皮质激素类甾体药物，也是一种interleukin receptor调节剂，具有抗炎和免疫抑制作用。Dexamethasone 可诱导自噬和线粒体自噬。Dexamethasone 被用于COVID-19临床病人测试中，并发现对危重症患者有一定效果。 |
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):230
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394
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Gut, 2025, gutjnl-2025-336105
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| S3124 |
Dexamethasone Acetate
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Dexamethasone (NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate) 是一种有效的糖皮质激素类合成物，属于类固醇药物。Dexamethasone用于很多炎症和自身免疫病的治疗，例如风湿性关节炎和支气管痉挛。接受化疗的癌症病人服用dexamethasone去抵消部分化疗带来的副作用。Dexamethasone 也用在诊断方面，利用它能抑制垂体一肾上腺轴特性。 |
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Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3528-3542
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STAR Protoc, 2023, 4(2):102342
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Exp Mol Med, 2022, 54(9):1450-1460
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| S4028 |
Dexamethasone Sodium Phosphate
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Dexamethasone是一种Glucocorticoid Receptor激动剂，也是白介素受体抑制剂，抑制 COX-2 的IC50值为 7.3 μM.查找Dexamethasone Sodium Phosphate的所有相关信息，用于研究细胞信号通路。 |
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Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122
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J Tradit Chin Med, 2025, 45(4):739-746
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Cancer Cell, 2024, 42(9):1507-1527.e11
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| S8562 |
IRAK4-IN-2
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IRAK4-IN-2 是一种可逆性激酶抑制剂，在TLR和IL-1R信号级联反应中，调节IRAK4的功能。 |
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Cancer Lett, 2021, 503:75-90
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Cancer Lett, 2021, 503:75-90
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| S5764 |
YM 90709
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YM 90709 is a novel IL-5 inhibitor which selectively blocks the binding of IL-5 to the IL-5 receptor (IL-5R). |
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| E3310 |
Brassica Juncea Seed Extract
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Brassica juncea seed Extract提取自芥菜Brassica juncea L.种子，通过显著降低TNF-α和IL-6的表达水平，逆转DNA遗传毒性，从而在硫代乙酰胺诱导的急性肝衰竭实验动物模型中发挥保护/治疗作用。 |
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| S4028 |
Dexamethasone Sodium Phosphate
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Dexamethasone是一种Glucocorticoid Receptor激动剂，也是白介素受体抑制剂，抑制 COX-2 的IC50值为 7.3 μM.查找Dexamethasone Sodium Phosphate的所有相关信息，用于研究细胞信号通路。 |
- Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122
- J Tradit Chin Med, 2025, 45(4):739-746
- Cancer Cell, 2024, 42(9):1507-1527.e11
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| S8562 |
IRAK4-IN-2
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IRAK4-IN-2 是一种可逆性激酶抑制剂，在TLR和IL-1R信号级联反应中，调节IRAK4的功能。 |
- Cancer Lett, 2021, 503:75-90
- Cancer Lett, 2021, 503:75-90
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| S5764 |
YM 90709
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YM 90709 is a novel IL-5 inhibitor which selectively blocks the binding of IL-5 to the IL-5 receptor (IL-5R). |
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| E3310 |
Brassica Juncea Seed Extract
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Brassica juncea seed Extract提取自芥菜Brassica juncea L.种子，通过显著降低TNF-α和IL-6的表达水平，逆转DNA遗传毒性，从而在硫代乙酰胺诱导的急性肝衰竭实验动物模型中发挥保护/治疗作用。 |
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