LDH

抑制剂选择性比较

LDH产品

所有产品(5) LDH抑制剂(4) LDH激活剂(1)

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S6675^New	(R)-GNE-140 (R)-GNE-140是选择性的LDHA 和 LDHB抑制剂，IC50分别为3 nM和5 nM。(R)-GNE-140的效力是其S型异构体的18倍。
S6871^New	Sodium oxamate Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一种 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制剂，可特异性地抑制LDH‑A。Sodium oxamate (SO) 通过下调 CDK1/cyclin B1 途径诱导G2/M细胞周期停滞，并通过增加线粒体内 ROS 的生成来促进凋亡。
S0108^New	AZ-33 AZ-33 是一种 lactate dehydrogenase A (LDHA) 的有效抑制剂，其IC50值为0.5 μM。LDHA是参与厌氧糖酵解的关键酶，在人类恶性肿瘤中该酶经常失活。
S8590^New	GSK 2837808A GSK 2837808A 是一种选择性的 LDHA (lactate dehydrogenase A) 的抑制剂，对hLDHA和hLDHB的IC50分别为2.6 nM和43 nM。
S3143^New	Pyruvic acid Pyruvic acid (Acetylformic acid) 是一种重要的有机化学中间体，在心肌细胞的病理生理和治疗中发挥作用。Pyruvic acid 可显着提高 lactate dehydrogenase (LDH) 和 creatine kinase (CK) 的水平，并降低 Ca²⁺Mg²⁺-ATPase 和 Na⁺K⁺-ATPase 的水平。

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S6675^New	(R)-GNE-140 (R)-GNE-140是选择性的LDHA 和 LDHB抑制剂，IC50分别为3 nM和5 nM。(R)-GNE-140的效力是其S型异构体的18倍。
S6871^New	Sodium oxamate Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一种 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制剂，可特异性地抑制LDH‑A。Sodium oxamate (SO) 通过下调 CDK1/cyclin B1 途径诱导G2/M细胞周期停滞，并通过增加线粒体内 ROS 的生成来促进凋亡。
S0108^New	AZ-33 AZ-33 是一种 lactate dehydrogenase A (LDHA) 的有效抑制剂，其IC50值为0.5 μM。LDHA是参与厌氧糖酵解的关键酶，在人类恶性肿瘤中该酶经常失活。
S8590^New	GSK 2837808A GSK 2837808A 是一种选择性的 LDHA (lactate dehydrogenase A) 的抑制剂，对hLDHA和hLDHB的IC50分别为2.6 nM和43 nM。

目录号

产品描述

文献引用

实验数据

S3143^New

Pyruvic acid

Pyruvic acid (Acetylformic acid) 是一种重要的有机化学中间体，在心肌细胞的病理生理和治疗中发挥作用。Pyruvic acid 可显着提高 lactate dehydrogenase (LDH) 和 creatine kinase (CK) 的水平，并降低 Ca²⁺Mg²⁺-ATPase 和 Na⁺K⁺-ATPase 的水平。