LDH

抑制剂选择性比较

LDH产品

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S6675New

(R)-GNE-140

(R)-GNE-140是选择性的LDHALDHB抑制剂,IC50分别为3 nM和5 nM。(R)-GNE-140的效力是其S型异构体的18倍。

S6871New

Sodium oxamate

Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一种 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制剂,可特异性地抑制LDH‑A。Sodium oxamate (SO) 通过下调 CDK1/cyclin B1 途径诱导G2/M细胞周期停滞,并通过增加线粒体内 ROS 的生成来促进凋亡。

S0108New

AZ-33

AZ-33 是一种 lactate dehydrogenase A (LDHA) 的有效抑制剂,其IC50值为0.5 μM。LDHA是参与厌氧糖酵解的关键酶,在人类恶性肿瘤中该酶经常失活。

S8590New

GSK 2837808A

GSK 2837808A 是一种选择性的 LDHA (lactate dehydrogenase A) 的抑制剂,对hLDHA和hLDHB的IC50分别为2.6 nM和43 nM。

S3143New

Pyruvic acid

Pyruvic acid (Acetylformic acid) 是一种重要的有机化学中间体,在心肌细胞的病理生理和治疗中发挥作用。Pyruvic acid 可显着提高 lactate dehydrogenase (LDH)creatine kinase (CK) 的水平,并降低 Ca2+Mg2+-ATPase 和 Na+K+-ATPase 的水平。

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(R)-GNE-140

(R)-GNE-140是选择性的LDHALDHB抑制剂,IC50分别为3 nM和5 nM。(R)-GNE-140的效力是其S型异构体的18倍。

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Sodium oxamate

Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一种 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制剂,可特异性地抑制LDH‑A。Sodium oxamate (SO) 通过下调 CDK1/cyclin B1 途径诱导G2/M细胞周期停滞,并通过增加线粒体内 ROS 的生成来促进凋亡。

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AZ-33

AZ-33 是一种 lactate dehydrogenase A (LDHA) 的有效抑制剂,其IC50值为0.5 μM。LDHA是参与厌氧糖酵解的关键酶,在人类恶性肿瘤中该酶经常失活。

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GSK 2837808A

GSK 2837808A 是一种选择性的 LDHA (lactate dehydrogenase A) 的抑制剂,对hLDHA和hLDHB的IC50分别为2.6 nM和43 nM。

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Pyruvic acid

Pyruvic acid (Acetylformic acid) 是一种重要的有机化学中间体,在心肌细胞的病理生理和治疗中发挥作用。Pyruvic acid 可显着提高 lactate dehydrogenase (LDH)creatine kinase (CK) 的水平,并降低 Ca2+Mg2+-ATPase 和 Na+K+-ATPase 的水平。