PFKFB

抑制剂选择性比较

特异性亚型抑制剂

PFKFB产品

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S7289

PFK15

PFK15 (PFK-015) 是一种强效的选择性的6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3)抑制剂,其IC50为207 nM。

S7639

3PO

3PO (3-(3-pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one)是PFKFB3的小分子抑制剂,对人源重组PFKFB3蛋白的IC50为22.9 μM,而且不抑制PFK-1活性。它能够抑制葡萄糖吸收、减少胞内Fru-2,6-BP, lactate, ATP, NAD+ 和 NADH的浓度。

S8807

PFK158

PFK158是有效的、选择性PFKFB3抑制剂。它具有良好的药代动力学特性,在好几种接种有人源肿瘤的小鼠模型中,能引起约80%的肿瘤抑制作用。

S0400New

KAN0438757

KAN0438757 是一种有效的、选择性的代谢激酶 PFKFB3 (6-Phosphofructo-2-Kinase/Fructose-2,6-Biphosphatase 3) 的抑制剂,对于PFKFB3和PFKFB4的IC50值分别为0.19 μM和3.6 μM。

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S7289

PFK15

PFK15 (PFK-015) 是一种强效的选择性的6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3)抑制剂,其IC50为207 nM。

S7639

3PO

3PO (3-(3-pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one)是PFKFB3的小分子抑制剂,对人源重组PFKFB3蛋白的IC50为22.9 μM,而且不抑制PFK-1活性。它能够抑制葡萄糖吸收、减少胞内Fru-2,6-BP, lactate, ATP, NAD+ 和 NADH的浓度。

S8807

PFK158

PFK158是有效的、选择性PFKFB3抑制剂。它具有良好的药代动力学特性,在好几种接种有人源肿瘤的小鼠模型中,能引起约80%的肿瘤抑制作用。

S0400New

KAN0438757

KAN0438757 是一种有效的、选择性的代谢激酶 PFKFB3 (6-Phosphofructo-2-Kinase/Fructose-2,6-Biphosphatase 3) 的抑制剂,对于PFKFB3和PFKFB4的IC50值分别为0.19 μM和3.6 μM。