PFKFB

特异性亚型抑制剂

• PFKFB3 Selective
• PFKFB4

PFKFB产品

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S7289	PFK15 PFK15 (PFK-015) 是一种强效的选择性的6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3)抑制剂，其IC50为207 nM。	J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):77 Cancer Lett, 2022, S0304-3835(22)00055-6 Autophagy, 2021, 1-19	b EdU incorporation assays indicated PFK15 inhibited the cell proliferation of Cal27 cells. c The quantitative data of the EdU incorporation assays.
S7639	3PO 3PO (3-(3-pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one)是PFKFB3的小分子抑制剂，对人源重组PFKFB3蛋白的IC50为22.9 μM，而且不抑制PFK-1活性。它能够抑制葡萄糖吸收、减少胞内Fru-2,6-BP, lactate, ATP, NAD+ 和 NADH的浓度。	Exp Neurol, 2021, 347:113871 Lab Invest, 2021, 10.1038/s41374-021-00701-7 Neoplasma, 2021, 68(1):71-78
S8807	PFK158 PFK158是有效的、选择性PFKFB3抑制剂。它具有良好的药代动力学特性，在好几种接种有人源肿瘤的小鼠模型中，能引起约80%的肿瘤抑制作用。	Front Oncol, 2022, 12:826655 Front Immunol, 2021, 12:669456 Cancer Metab, 2021, 9(1):33
S0400	KAN0438757 KAN0438757 是一种有效的、选择性的代谢激酶 PFKFB3 (6-Phosphofructo-2-Kinase/Fructose-2,6-Biphosphatase 3) 的抑制剂，对于PFKFB3和PFKFB4的IC50值分别为0.19 μM和3.6 μM。

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S7289	PFK15 PFK15 (PFK-015) 是一种强效的选择性的6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3)抑制剂，其IC50为207 nM。	J Exp Clin Cancer Res,2022, 41(1):77 Cancer Lett,2022, S0304-3835(22)00055-6 Autophagy,2021, 1-19	b EdU incorporation assays indicated PFK15 inhibited the cell proliferation of Cal27 cells. c The quantitative data of the EdU incorporation assays.
S7639	3PO 3PO (3-(3-pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one)是PFKFB3的小分子抑制剂，对人源重组PFKFB3蛋白的IC50为22.9 μM，而且不抑制PFK-1活性。它能够抑制葡萄糖吸收、减少胞内Fru-2,6-BP, lactate, ATP, NAD+ 和 NADH的浓度。	Exp Neurol,2021, 347:113871 Lab Invest,2021, 10.1038/s41374-021-00701-7 Neoplasma,2021, 68(1):71-78
S8807	PFK158 PFK158是有效的、选择性PFKFB3抑制剂。它具有良好的药代动力学特性，在好几种接种有人源肿瘤的小鼠模型中，能引起约80%的肿瘤抑制作用。	Front Oncol,2022, 12:826655 Front Immunol,2021, 12:669456 Cancer Metab,2021, 9(1):33
S0400	KAN0438757 KAN0438757 是一种有效的、选择性的代谢激酶 PFKFB3 (6-Phosphofructo-2-Kinase/Fructose-2,6-Biphosphatase 3) 的抑制剂，对于PFKFB3和PFKFB4的IC50值分别为0.19 μM和3.6 μM。