Phosphorylase

Phosphorylase产品

• 所有产品(6)
• Phosphorylase抑制剂 (5)
• Phosphorylase激活剂 (1)
• 新Phosphorylase产品

目录号	产品名	产品描述	文献引用	实验数据
S2717	CP-91149	CP-91149在有葡萄糖存在时，选择性抑制糖原磷酸化酶，IC50为0.13 μM，在无葡萄糖存在时，作用效果低5到10倍。	Nat Commun, 2024, 15(1):1524 EMBO Rep, 2024, 10.1038/s44319-024-00278-4 Cell Rep, 2023, 42(6):112578
S2045	Doxifluridine	Doxifluridine (5'-DFUR, AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶激活剂，作用于PC9-DPE2细胞，IC50为0.62 μM。	Acta Histochem, 2022, 124(4):151895 Cell Metab, 2019, 29(5):1217-1231 Oncotarget, 2018, Oncotarget
S3731	Tipiracil hydrochloride	Tipiracil (MA-1)是一种 thymidine phosphorylase的抑制剂，该酶可将三氟吡啶降解为三氟胸苷。它与三氟吡啶的组合可增加三氟吡啶的生物利用度。	iScience, 2024, 27(10):110862 Cell Mol Immunol, 2022, 10.1038/s41423-022-00842-9 JCI Insight, 2022, 7(22e158060)
S0031	Ingliforib	Ingliforib(CP 368296)是一种糖原磷酸化酶(glycogen phosphorylase, GP)抑制剂，对肝、肌肉和脑糖原磷酸化酶的IC50值分别为52 nM、352 nM和150 nM，具有心脏保护活性。
S6510	Iso-H7 dihydrochloride	Iso-H7 dihydrochloride是磷酸激酶C抑制剂。
E6031New	Tipiracil	Tipiracil [TPI (freebase)] 是一种强效的 胸苷磷酸化酶 抑制剂。它通过抑制胸苷磷酸化酶代谢来增加与其同时给药的药物的暴露量，从而增强其治疗效果，并用于某些胃癌和结肠直肠癌的辅助治疗。
S2717	CP-91149	CP-91149在有葡萄糖存在时，选择性抑制糖原磷酸化酶，IC50为0.13 μM，在无葡萄糖存在时，作用效果低5到10倍。	Nat Commun, 2024, 15(1):1524 EMBO Rep, 2024, 10.1038/s44319-024-00278-4 Cell Rep, 2023, 42(6):112578
S3731	Tipiracil hydrochloride	Tipiracil (MA-1)是一种 thymidine phosphorylase的抑制剂，该酶可将三氟吡啶降解为三氟胸苷。它与三氟吡啶的组合可增加三氟吡啶的生物利用度。	iScience, 2024, 27(10):110862 Cell Mol Immunol, 2022, 10.1038/s41423-022-00842-9 JCI Insight, 2022, 7(22e158060)
S0031	Ingliforib	Ingliforib(CP 368296)是一种糖原磷酸化酶(glycogen phosphorylase, GP)抑制剂，对肝、肌肉和脑糖原磷酸化酶的IC50值分别为52 nM、352 nM和150 nM，具有心脏保护活性。
S6510	Iso-H7 dihydrochloride	Iso-H7 dihydrochloride是磷酸激酶C抑制剂。
E6031New	Tipiracil	Tipiracil [TPI (freebase)] 是一种强效的 胸苷磷酸化酶 抑制剂。它通过抑制胸苷磷酸化酶代谢来增加与其同时给药的药物的暴露量，从而增强其治疗效果，并用于某些胃癌和结肠直肠癌的辅助治疗。
S2045	Doxifluridine	Doxifluridine (5'-DFUR, AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶激活剂，作用于PC9-DPE2细胞，IC50为0.62 μM。	Acta Histochem, 2022, 124(4):151895 Cell Metab, 2019, 29(5):1217-1231 Oncotarget, 2018, Oncotarget
E6031New	Tipiracil	Tipiracil [TPI (freebase)] 是一种强效的 胸苷磷酸化酶 抑制剂。它通过抑制胸苷磷酸化酶代谢来增加与其同时给药的药物的暴露量，从而增强其治疗效果，并用于某些胃癌和结肠直肠癌的辅助治疗。