7rh

别名: DDR1-IN-2

7rh (DDR1-IN-2) 是盘状蛋白结构域受体 1 (DDR1) 的强效抑制剂,IC50 为 13.1 nM。它对 DDR2 的抑制效果较弱,IC50 为 203 nM。它还对鼻咽癌细胞表现出抗肿瘤作用。

7rh Chemical Structure

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CAS: 1429617-90-2

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生物活性

产品描述 7rh (DDR1-IN-2) 是盘状蛋白结构域受体 1 (DDR1) 的强效抑制剂,IC50 为 13.1 nM。它对 DDR2 的抑制效果较弱,IC50 为 203 nM。它还对鼻咽癌细胞表现出抗肿瘤作用。
靶点
DDR1 [1] DDR2 [1]
13.1 nM 203 nM

化学信息&溶解度

分子量 546.59 分子式

C30H29F3N6O

CAS号 1429617-90-2 SDF Download 7rh SDF
储存条件(自收到货起)

体内溶解配方
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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