Xylazine HCl
别名: BAY 1470 hydrochloride 中文名称：盐酸塞拉嗪,甲苯噻嗪
Xylazine HCl(BAY 1470 hydrochloride)是一种α2肾上腺素能受体激动剂，用作镇定剂和肌肉松弛剂。
Xylazine HCl Chemical Structure
CAS: 23076-35-9
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产品质控
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相关信号通路图
Adrenergic Receptor抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Xylazine HCl(BAY 1470 hydrochloride)是一种α2肾上腺素能受体激动剂，用作镇定剂和肌肉松弛剂。 | |
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| 靶点 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
在比格犬中，Xylazine剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素的释放和脂肪分解。Xylazine也趋于剂量依赖性降低肾上腺素水平。[1] 在马中，Xylazine盐酸剂量和时间依赖性降低最低肺泡浓度（MAC）Xylazine盐酸剂量和时间依赖性增加血糖浓度。[2] 在站立母马中，Xylazine诱导可变双边尾椎镇痛从尾骨延伸到S3，以最少的镇静，共济失调，和心呼吸抑制。Xylazine显著降低心脏和呼吸率，收缩压，舒张压，平均动脉血压，PCV，血红蛋白浓度，动脉血氧含量和氧输送。[3] 在马中，Xylazine显著降低心脏率，增加房室传导阻滞的发生率，并减少心输出量和心脏指数下降。[4] 在奶牛中，Xylazine诱导镇静和选择性（S3至Co）的镇痛为至少2小时。Xylazine显著降低心脏速率，呼吸速率，瘤胃收缩率，动脉血压，氧分压，PCV和总固体浓度，并显著增加了奶牛的PaCO2，碱过量和碳酸氢盐的浓度。[5] 在没有麻醉的切除大脑的大鼠中，Xylazine抑制N3场（-75％）并彻底抑制爬纤维领域（-100％）。在没有麻醉的切除大脑的大鼠中，Xylazine－ketamine抑制N3场（-75％）并彻底抑制爬纤维领域（-90％）。[6] |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 256.79 | 分子式 | C12H16N2S.HCl |
| CAS号 | 23076-35-9 | SDF | Download Xylazine HCl SDF |
| Smiles | CC1=C(C(=CC=C1)C)NC2=NCCCS2.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 51 mg/mL ( (198.6 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 51 mg/mL Ethanol : 51 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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