Doravirine
别名: MK-1439
Doravirine是HIV-1单核苷酸逆转录酶抑制剂，对野生型逆转录酶和携带有K103N、Y181C突变的逆转录酶的IC50分别为12 nM、9.7 nM和9.7 nM。它十分特异，很少有脱靶效应。
Doravirine Chemical Structure
CAS: 1338225-97-0
客户使用Selleck的发表文献1篇
产品质控
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Reverse Transcriptase抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Doravirine是HIV-1单核苷酸逆转录酶抑制剂，对野生型逆转录酶和携带有K103N、Y181C突变的逆转录酶的IC50分别为12 nM、9.7 nM和9.7 nM。它十分特异，很少有脱靶效应。 | ||||||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | MK-1439在细胞内对DNA聚合酶α, ß 和 γ的IC50大于100 μM。在110中蛋白靶标（包含酶、转运体、离子通道和受体）筛选中，MK-1439对多数靶点的IC50值大于10 μM，除了5-HT2β，MK-1429在配体结合实验中对其IC50值为2.5 μM。然而在细胞中检测inositol-1-phosphate的积累实验中，未检测到5-HT2ß活性。在活化的CD4+ T细胞、外周血单核细胞、巨噬细胞增殖转化细胞系中，浓度高达100 μM的MK-1439没有细胞毒性[1]。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
在大鼠中，通过静脉注射给药（1 mg/kg），MK-1439的血浆清除率为5.4 mL/min/kg，半衰期为4.4小时，分布容积为2.3 L/kg。口服途径给药5 mg/kg，口服生物利用度为57%。在猎犬（beagle dogs）中，通过静脉注射0.5 mg/kg的MK-1439，其血浆清除率为0.36 mL/min/kg，半衰期为37小时。而通过口服途径给药1 mg/kg时，MK-1439在猎犬中的口服生物利用度为52%[2]。 |
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|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | Sprague Dawley rats / Beagle dogs |
| Dosages | 1 mg/kg (在大鼠中静脉注射剂量); 5 mg/kg (在大鼠中口服剂量); 0.5 mg/kg (在猎犬中静脉注射剂量); 1 mg/kg (在猎犬中口服剂量) | |
| Administration | 静脉注射 或 口服 | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06155019 | Not yet recruiting | HIV Infections |
Centre de Recherches et d''Etude sur la Pathologie Tropicale et le Sida |
December 15 2023 | -- |
| NCT05630638 | Recruiting | HIV |
University of Liverpool|Liverpool School of Tropical Medicine|Desmond Tutu Health Foundation |
October 10 2023 | Phase 4 |
| NCT05761509 | Recruiting | HIV Infections |
Institut de Médecine et d''Epidémiologie Appliquée - Fondation Internationale Léon M''Ba|Merck Sharp & Dohme LLC |
June 8 2023 | -- |
| NCT05536466 | Not yet recruiting | HIV Infections|Bariatric Surgery Candidate |
Radboud University Medical Center |
September 30 2022 | Not Applicable |
| NCT04900974 | Recruiting | HIV Infections|Pregnancy Related |
University of North Carolina Chapel Hill|Merck Sharp & Dohme LLC |
June 9 2022 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 425.75 | 分子式 | C17H11C1F3N5O3 |
| CAS号 | 1338225-97-0 | SDF | -- |
| Smiles | CN1C(=NNC1=O)CN2C=CC(=C(C2=O)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)Cl)C(F)(F)F | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 85 mg/mL ( (199.64 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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