Escitalopram Oxalate
中文名称：草酸右旋西酞普兰
Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM.
Escitalopram Oxalate Chemical Structure
CAS: 219861-08-2
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产品质控
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Serotonin Transporter抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM. | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Escitalopram，citalopram的S-对映体，属于一类抗抑郁剂，是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。它用于治疗与情绪障碍相关的抑郁症。它也用于躯体变形障碍和焦虑的治疗。Escitalopram的抗抑郁，抗强迫症，和抗厌食作用被认为与它对CNS神经元再摄取5-羟色胺的抑制作用相关。[1]体外研究表明，escitalopram是神经元5-羟色胺再摄取的有效选择性抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺神经元再摄取的作用较弱。Escitalopram对肾上腺素(α1，α2，β)，胆碱，GABA，多巴胺，组胺，血清素(5HT1A, 5HT1B, 5HT2)，或苯二氮卓受体没有显著的亲和力；这些受体的拮抗作用被假定与各种抗胆碱能药，镇静剂，和其他精神药物的心血管作用相关。Escitalopram长期给药会下调大脑去甲肾上腺素受体，与观察到的其他药物有效治疗重度抑郁症类似。Escitalopram不抑制单胺氧化酶。[2] | |||
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05730062 | Not yet recruiting | Opioid Induced Respiratory Depression|Depressive Disorder|Anxiety Disorders |
Leiden University Medical Center |
March 15 2023 | Phase 1 |
| NCT05210140 | Unknown status | Depressive Disorder Major |
University of Belgrade|Clinical Centre of Serbia|Institute of Mental Health Serbia|Military Medical Academy Belgrade Serbia |
July 16 2020 | -- |
| NCT04239339 | Completed | Healthy |
Rigshospitalet Denmark|University of Cambridge|Lundbeck Foundation |
April 28 2020 | Phase 4 |
| NCT03912974 | Completed | Healthy |
University Hospital Basel Switzerland |
July 4 2019 | Phase 1 |
| NCT03460379 | Recruiting | Obesity Morbid |
Norwegian University of Science and Technology|St. Olavs Hospital|Volvat Medisinsk Senter Stokkan|Namsos Hospital|Alesund Hospital |
November 2 2016 | -- |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 414.43 | 分子式 | C20H21FN2O.C2H2O4 |
| CAS号 | 219861-08-2 | SDF | Download Escitalopram Oxalate SDF |
| Smiles | CN(C)CCCC1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)C#N)C3=CC=C(C=C3)F.C(=O)(C(=O)O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 83 mg/mL ( (200.27 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 83 mg/mL Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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