Gliquidone
别名: Glurenorm,AR-DF 26 中文名称：格列喹酮
Gliquidone (Glurenorm,AR-DF 26)是一种ATP敏感的K+通道拮抗剂，IC50为27.2 nM
Gliquidone Chemical Structure
CAS: 33342-05-1
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产品质控
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相关信号通路图
Potassium Channel抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Gliquidone (Glurenorm,AR-DF 26)是一种ATP敏感的K+通道拮抗剂，IC50为27.2 nM | ||
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| 靶点 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
在雄性swiss白化病小鼠中， Gliquidone (每只小鼠脑室内给药0.1–1.0 μg)可以抑制amitriptyline和 clomipramine产生的抗损伤效应并且具有剂量依赖特性[2]。Gliquidone (每只小鼠脑室内给药0.06–16 μg)可以拮抗buprenorphine, morphine和methadone 产生的抗损伤效应[3]。Gliquidone (每只小鼠脑室内给药6 μg)可以抑制clonidine (0.125 mg/kg, 皮下注射)和guanabenz (0.30 mg/kg, 皮下注射) 产生的抗损伤效应 ，但是低剂量的gliquidone (每只小鼠脑室内给药3 μg)没有效果[4]。 Glurenorm (10 mg/kg)在糖尿病大鼠中可以明显降低血压，减少非酶糖基化以及晶体中总蛋白量并能显著提高晶体中谷胱甘肽水平[5]。 |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 527.63 | 分子式 | C27H33N3O6S |
| CAS号 | 33342-05-1 | SDF | -- |
| Smiles | CC1(C2=C(C=C(C=C2)OC)C(=O)N(C1=O)CCC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)NC(=O)NC4CCCCC4)C | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (189.52 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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