STF-31

STF-31是一种选择性葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。

STF-31 Chemical Structure

STF-31 Chemical Structure

CAS: 724741-75-7

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) RMB 958.23 现货
5mg RMB 813.22 现货
25mg RMB 2856.37 现货
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GLUT抑制剂选择性比较

细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
A2780 cells Function assay 48 h Inhibition of NAMPT in human A2780 cells assessed as reduction in NAD level after 48 hrs by LC-MS/MS analysis, IC50=0.024 μM 24433859
RCC4 cells Cytotoxicity assay 4 days Cytotoxicity against human RCC4 cells after 4 days by XTT assay, IC50=0.16 μM 24387866
HT1080 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against human HT1080 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.213 μM 24433859
PC3 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against human PC3 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.217 μM 24433859
HCT116 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.271 μM 24433859
MIAPaCa2 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against human MIAPaCa2 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.855 μM 24433859
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生物活性

产品描述 STF-31是一种选择性葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。
靶点
GLUT1 [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 STF-31特异性靶向作用于通过GLUT1的葡萄糖摄取,从而选择性杀死RCCs。STF-31显著抑制VHL-缺失细胞中60%的乳酸产生和胞外酸化,并通过减少葡萄糖转运减少糖酵解。[1]在表达NAPRT1的细胞中,STF-31通过抑制NAMPT酶活性表现出细胞毒性。[2] STF-31对hPSCs是有毒的,并且足以从混合的培养物中选择性清除hPSCs。[3]
细胞实验 细胞系 RCC4/VHL 和 RCC4 细胞
浓度 --
孵育时间 4天
方法

对于XTT试验,5000细胞接种到96孔板。第二天,载体(DMSO)或药物通过连续稀释加入。4天后,将培养基抽吸,加入XTT溶液(0.3 mg/ml XTT,2.65 μg/ml N-甲基吩嗪甲基硫酸盐的无酚红培养基),板在37°C下培养1-2小时。XTT的代谢通过测量450 nm下吸光度定量。IC50s试验线性内插法计算。所有条件以一式三份测量,每个实验以一式两份或一式三份进行。

实验图片 检测方法 检测指标 实验图片 PMID
Western blot TFCP2 / ASIC2a p-EGFR / HIF-1α / c-Myc / Glut-1 28725010
Immunofluorescence ASIC2a / TFCP2 28725010
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在VHL缺失且负荷RCC异种移植物的小鼠中,更易于溶解的STF-31 (11.6 mg/kg, i.p.)类似物显著延缓肿瘤生长。[1]
动物实验 Animal Models 负荷VHL-缺失的 RCC 异种移植物的小鼠
Dosages 11.6 mg/kg
Administration i.p.

化学信息&溶解度

分子量 423.53 分子式

C23H25N3O3S

CAS号 724741-75-7 SDF Download STF-31 SDF
Smiles CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NCC2=CC=C(C=C2)C(=O)NC3=CN=CC=C3
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 85 mg/mL ( 200.69 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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