WZB117

WZB117是GLUT1的抑制剂,它可以抑制肺癌细胞A549和乳腺癌MCF7细胞的细胞增殖,IC50约为10 μM。

WZB117 Chemical Structure

WZB117 Chemical Structure

CAS: 1223397-11-2

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) RMB 958.23 现货
10mg RMB 877.03 现货
50mg RMB 3252.35 现货
200mg RMB 8166.31 现货
1g RMB 16134.3 现货
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生物活性

产品描述 WZB117是GLUT1的抑制剂,它可以抑制肺癌细胞A549和乳腺癌MCF7细胞的细胞增殖,IC50约为10 μM。
靶点
GLUT1 [1]
(In cancer cells)
10μM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 WZB117抑制人类红细胞中的葡萄糖运输。WZB117的处理会降低癌细胞中Glut1蛋白、细胞内ATP以及糖解酶水平。接着,AMPK上调,细胞周期蛋白E2和磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白下调,导致细胞周期阻滞、细胞衰老和细胞坏死[1]
细胞实验 细胞系 肿瘤细胞
浓度 10μM
孵育时间 24或48小时
方法

用WZB117对肿瘤细胞进行处理,处理24或48小时。假处理组和缺糖损伤样品分别作为阴性和阳性对照。

体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在携带人类A549肺癌细胞的小鼠中,每天腹腔注射以10 mg/kg WZB117,肿瘤体积减少了70%[1]
动物实验 Animal Models 裸鼠
Dosages 10mg/kg
Administration i.p.

化学信息&溶解度

分子量 368.31 分子式

C20H13FO6

CAS号 1223397-11-2 SDF Download WZB117 SDF
Smiles C1=CC(=CC(=C1)O)C(=O)OC2=C(C(=CC=C2)F)OC(=O)C3=CC(=CC=C3)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 73 mg/mL ( (198.2 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 73 mg/mL (198.2 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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