NADPH-oxidase

抑制剂选择性比较

NADPH-oxidase产品

所有产品(10) NADPH-oxidase抑制剂(10)

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S8639	Diphenyleneiodonium chloride (DPI) Diphenyleneiodonium chloride (DPI)是 NADPH oxidase 的抑制剂，也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用，并能选择性地抑制细胞内的活性氧(ROS)。	Front Cell Dev Biol, 2021, 9:629306 Biochem Biophys Res Commun, 2021, 559:191-196 Theranostics, 2020, 10(15):6743-6757
S6656	VAS2870 VAS2870是一种泛NADPH oxidase(NOX)抑制剂。	Biomaterials, 2021, 271:120720 Clin Sci (Lond), 2020, 17;134(7):853-869 J Cell Physiol, 2019, 234(4):4668-4680
S0777	APX-115 free base APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的、口服活性的 pan NADPH oxidase (pan-Nox) 的抑制剂，对Nox1、Nox2和Nox4的Ki值分别为1.08 μM、0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 可在糖尿病性肾中显著地抑制 MCP-1/CCL2、IL-6 和 TNFα。
S9617^New	G6PDi-1 G6PDi-1 是一种有效的 glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) 的抑制剂。G6PDi-1 可消耗 NADPH 并减少炎症细胞因子的产生。
S2425	Apocynin (NSC 2146) Apocynin (NSC 2146, Acetovanillone, NSC 209524)是一种选择性NADPH氧化酶抑制剂，IC50 为10 μM.	Am J Transl Res, 2021, 13(3):1269-1279 Biochem Biophys Res Commun, 2021, 559:191-196 PLoS One, 2020, 15(11):e0242599	NOX inhibition attenuated thyroid morphologic changes of rats. (a) A representative figure from control group; (b) a representative figure from PCB group; (c) a representative figure from PCB + APO group; (d) a representative figure from APO group; (e) histological scores of thyroid tissue. ∗P < 0.05 versus control group. #P < 0.05 versus PCB group (original magnification ×200).
S8974^New	GSK2795039 GSK2795039 是 NADPH oxidase 2 (NOX2) 的抑制剂，对于NOX2介导的HRP/Amplex Red的激活的pIC50值为6.57。GSK2795039 可抑制活性氧reactive oxygen species (ROS)的产生，NADPH的消耗并减少细胞凋亡。
S0178	GLX351322 GLX351322 是一种 NADPH oxidase 4 (NOX4) 的抑制剂。GLX351322 可抑制四环素诱导性NOX4过表达细胞的过氧化氢产生，其IC50值为5 μM。
S2348	Rotenone (Barbasco) Rotenone (Barbasco, Dactinol, Paraderil, Rotenon, Rotocide) 是一种植物杀虫剂，是线粒体电子传递mitochondrial electron transport的抑制剂。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase，对应的IC50值分别为28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导凋亡。	Cancer Lett, 2021, S0304-3835(21)00167-1 G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597 Oncol Rep, 2020, 44(1):103-114
S7171	Setanaxib (GKT137831) Setanaxib (GKT137831, GKT831) 是一种有效的双NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制剂，Ki分别为110 nM和140 nM。GKT137831 处理可抑制 reactive oxygen species (ROS) 的产生。GKT137831 可一定程度上抑制铁死亡。	Theranostics, 2021, 11(8):3796-3812 Cell Commun Signal, 2021, 19(1):35 ACS Nano, 2020, 24;14(3):3059-3074	(C) Indicated macrophages were treated with LPS (100 ng/mL) in the absence or presence of GKT137831 (1 μmol/L) for 24 h. PKM2 mRNA and lactate levels were assayed (n = 3, *, p < 0.05 versus LPS group).
S5304	2-Acetylphenothiazine (ML171) 2-Acetylphenothiazine (ML171, 2-APT) 是一种有效的、选择性的NADPH-oxidase抑制剂，对NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和xanthine oxidase的IC50分别为0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。	ACS Nano, 2020, 24;14(3):3059-3074

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S8639	Diphenyleneiodonium chloride (DPI) Diphenyleneiodonium chloride (DPI)是 NADPH oxidase 的抑制剂，也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用，并能选择性地抑制细胞内的活性氧(ROS)。	Front Cell Dev Biol,2021, 9:629306 Biochem Biophys Res Commun,2021, 559:191-196 Theranostics,2020, 10(15):6743-6757
S6656	VAS2870 VAS2870是一种泛NADPH oxidase(NOX)抑制剂。	Biomaterials,2021, 271:120720 Clin Sci (Lond),2020, 17;134(7):853-869 J Cell Physiol,2019, 234(4):4668-4680
S0777	APX-115 free base APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的、口服活性的 pan NADPH oxidase (pan-Nox) 的抑制剂，对Nox1、Nox2和Nox4的Ki值分别为1.08 μM、0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 可在糖尿病性肾中显著地抑制 MCP-1/CCL2、IL-6 和 TNFα。
S9617^New	G6PDi-1 G6PDi-1 是一种有效的 glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) 的抑制剂。G6PDi-1 可消耗 NADPH 并减少炎症细胞因子的产生。
S2425	Apocynin (NSC 2146) Apocynin (NSC 2146, Acetovanillone, NSC 209524)是一种选择性NADPH氧化酶抑制剂，IC50 为10 μM.	Am J Transl Res,2021, 13(3):1269-1279 Biochem Biophys Res Commun,2021, 559:191-196 PLoS One,2020, 15(11):e0242599	NOX inhibition attenuated thyroid morphologic changes of rats. (a) A representative figure from control group; (b) a representative figure from PCB group; (c) a representative figure from PCB + APO group; (d) a representative figure from APO group; (e) histological scores of thyroid tissue. ∗P < 0.05 versus control group. #P < 0.05 versus PCB group (original magnification ×200).
S8974^New	GSK2795039 GSK2795039 是 NADPH oxidase 2 (NOX2) 的抑制剂，对于NOX2介导的HRP/Amplex Red的激活的pIC50值为6.57。GSK2795039 可抑制活性氧reactive oxygen species (ROS)的产生，NADPH的消耗并减少细胞凋亡。
S0178	GLX351322 GLX351322 是一种 NADPH oxidase 4 (NOX4) 的抑制剂。GLX351322 可抑制四环素诱导性NOX4过表达细胞的过氧化氢产生，其IC50值为5 μM。
S2348	Rotenone (Barbasco) Rotenone (Barbasco, Dactinol, Paraderil, Rotenon, Rotocide) 是一种植物杀虫剂，是线粒体电子传递mitochondrial electron transport的抑制剂。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase，对应的IC50值分别为28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导凋亡。	Cancer Lett,2021, S0304-3835(21)00167-1 G3 (Bethesda),2020, 4;10(5):1585-1597 Oncol Rep,2020, 44(1):103-114
S7171	Setanaxib (GKT137831) Setanaxib (GKT137831, GKT831) 是一种有效的双NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制剂，Ki分别为110 nM和140 nM。GKT137831 处理可抑制 reactive oxygen species (ROS) 的产生。GKT137831 可一定程度上抑制铁死亡。	Theranostics,2021, 11(8):3796-3812 Cell Commun Signal,2021, 19(1):35 ACS Nano,2020, 24;14(3):3059-3074	(C) Indicated macrophages were treated with LPS (100 ng/mL) in the absence or presence of GKT137831 (1 μmol/L) for 24 h. PKM2 mRNA and lactate levels were assayed (n = 3, *, p < 0.05 versus LPS group).
S5304	2-Acetylphenothiazine (ML171) 2-Acetylphenothiazine (ML171, 2-APT) 是一种有效的、选择性的NADPH-oxidase抑制剂，对NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和xanthine oxidase的IC50分别为0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。	ACS Nano,2020, 24;14(3):3059-3074