Amino acid transporter

抑制剂选择性比较

Amino acid transporter产品

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S4218

Amoxapine

Amoxapine 是一种三环类Dibenzoxazepine(N-aryl piperazine),与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似,Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性,IC50为92 μM。

S8667

JPH203

JPH203是选择性L-type amino acid transporter 1抑制剂,在HT-29、YD-38和白血病细胞中对亮氨酸吸收的吸收和细胞生长具有显著抑制作用,IC50分别为0.06 μM和4.1 μM。

S6670New

GPNA (L-γ-Glutamyl-p-nitroanilide)

GPNA是一种有效的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白ASCT2(SLC1A5) 的选择性抑制剂,Ki为55 µM。

S8219

Bitopertin

Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂,在CHO细胞中IC50为25 nM。

S4702

Sarcosine

Sarcosine是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体(NMDAR)的协同激动剂。

S6894New

BCH

BCH (LAT1-IN-1) 是一种选择性的、竞争性的 system L amino acid transporter 1 (LAT1)的抑制剂。BCH (LAT1-IN-1) 可在癌细胞中诱导凋亡。

S8818

V-9302

V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂,能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中,V-9302抑制谷氨酰胺的吸收, IC50为9.6 μM。

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S4218

Amoxapine

Amoxapine 是一种三环类Dibenzoxazepine(N-aryl piperazine),与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似,Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性,IC50为92 μM。

S8667

JPH203

JPH203是选择性L-type amino acid transporter 1抑制剂,在HT-29、YD-38和白血病细胞中对亮氨酸吸收的吸收和细胞生长具有显著抑制作用,IC50分别为0.06 μM和4.1 μM。

S6670New

GPNA (L-γ-Glutamyl-p-nitroanilide)

GPNA是一种有效的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白ASCT2(SLC1A5) 的选择性抑制剂,Ki为55 µM。

S8219

Bitopertin

Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂,在CHO细胞中IC50为25 nM。

S4702

Sarcosine

Sarcosine是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体(NMDAR)的协同激动剂。

S6894New

BCH

BCH (LAT1-IN-1) 是一种选择性的、竞争性的 system L amino acid transporter 1 (LAT1)的抑制剂。BCH (LAT1-IN-1) 可在癌细胞中诱导凋亡。

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S8818

V-9302

V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂,能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中,V-9302抑制谷氨酰胺的吸收, IC50为9.6 μM。

Tags: Amino acid transporter inhibitors | Amino acid transporter Inhibition