Amino acid transporter
抑制剂选择性比较
Amino acid transporter产品
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
---|---|---|---|
S4218 |
AmoxapineAmoxapine (CL 67772)是一种三环类Dibenzoxazepine(N-aryl piperazine),与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似,Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性,IC50为92 μM。 |
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S8667 |
JPH203JPH203 (KYT-0353)是选择性L-type amino acid transporter 1抑制剂,在HT-29、YD-38和白血病细胞中对亮氨酸吸收的吸收和细胞生长具有显著抑制作用,IC50分别为0.06 μM和4.1 μM。 |
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S6670New |
GPNA (L-γ-Glutamyl-p-nitroanilide)GPNA (L-γ-Glutamyl-p-nitroanilide)是一种有效的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白ASCT2(SLC1A5) 的选择性抑制剂,Ki为55 µM。 |
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S8219 |
BitopertinBitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂,在CHO细胞中IC50为25 nM。 |
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S4702 |
SarcosineSarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体(NMDAR)的协同激动剂。 |
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S6894New |
BCHBCH (2-Aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid, LAT1-IN-1) 是一种选择性的、竞争性的 system L amino acid transporter 1 (LAT1)的抑制剂。BCH (LAT1-IN-1) 可在癌细胞中诱导凋亡。 |
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S8818 |
V-9302V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂,能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中,V-9302抑制谷氨酰胺的吸收, IC50为9.6 μM。 |
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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S4218 |
AmoxapineAmoxapine (CL 67772)是一种三环类Dibenzoxazepine(N-aryl piperazine),与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似,Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性,IC50为92 μM。 |
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S8667 |
JPH203JPH203 (KYT-0353)是选择性L-type amino acid transporter 1抑制剂,在HT-29、YD-38和白血病细胞中对亮氨酸吸收的吸收和细胞生长具有显著抑制作用,IC50分别为0.06 μM和4.1 μM。 |
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S6670New |
GPNA (L-γ-Glutamyl-p-nitroanilide)GPNA (L-γ-Glutamyl-p-nitroanilide)是一种有效的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白ASCT2(SLC1A5) 的选择性抑制剂,Ki为55 µM。 |
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S8219 |
BitopertinBitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂,在CHO细胞中IC50为25 nM。 |
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S4702 |
SarcosineSarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体(NMDAR)的协同激动剂。 |
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S6894New |
BCHBCH (2-Aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid, LAT1-IN-1) 是一种选择性的、竞争性的 system L amino acid transporter 1 (LAT1)的抑制剂。BCH (LAT1-IN-1) 可在癌细胞中诱导凋亡。 |
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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S8818 |
V-9302V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂,能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中,V-9302抑制谷氨酰胺的吸收, IC50为9.6 μM。 |