Amino acid transporter

Amino acid transporter产品

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S4218	Amoxapine Amoxapine (CL 67772)是一种三环类Dibenzoxazepine（N-aryl piperazine），与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似，Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性，IC50为92 μM。
S8667	JPH203 JPH203 (KYT-0353)是选择性L-type amino acid transporter 1抑制剂，在HT-29、YD-38和白血病细胞中对亮氨酸吸收的吸收和细胞生长具有显著抑制作用，IC50分别为0.06 μM和4.1 μM。	J Invest Dermatol, 2020, 30 pii: S0022-202X(20)31209-4 Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2020, 40(5):1195-1206 Mol Pharm, 2020, 10.1021/acs.molpharmaceut.0c00727
S6670New	GPNA (L-γ-Glutamyl-p-nitroanilide) GPNA (L-γ-Glutamyl-p-nitroanilide)是一种有效的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白ASCT2(SLC1A5) 的选择性抑制剂，Ki为55 µM。
S8219	Bitopertin Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。	Mol Ther, 2020, 6;28(5):1339-1358
S4702	Sarcosine Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。
S6894New	BCH BCH (2-Aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid, LAT1-IN-1) 是一种选择性的、竞争性的 system L amino acid transporter 1 (LAT1)的抑制剂。BCH (LAT1-IN-1) 可在癌细胞中诱导凋亡。
S8818	V-9302 V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂，能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收， IC50为9.6 μM。

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S4218	Amoxapine Amoxapine (CL 67772)是一种三环类Dibenzoxazepine（N-aryl piperazine），与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似，Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性，IC50为92 μM。
S8667	JPH203 JPH203 (KYT-0353)是选择性L-type amino acid transporter 1抑制剂，在HT-29、YD-38和白血病细胞中对亮氨酸吸收的吸收和细胞生长具有显著抑制作用，IC50分别为0.06 μM和4.1 μM。	J Invest Dermatol,2020, 30 pii: S0022-202X(20)31209-4 Arterioscler Thromb Vasc Biol,2020, 40(5):1195-1206 Mol Pharm,2020, 10.1021/acs.molpharmaceut.0c00727
S6670New	GPNA (L-γ-Glutamyl-p-nitroanilide) GPNA (L-γ-Glutamyl-p-nitroanilide)是一种有效的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白ASCT2(SLC1A5) 的选择性抑制剂，Ki为55 µM。
S8219	Bitopertin Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。	Mol Ther,2020, 6;28(5):1339-1358
S4702	Sarcosine Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。
S6894New	BCH BCH (2-Aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid, LAT1-IN-1) 是一种选择性的、竞争性的 system L amino acid transporter 1 (LAT1)的抑制剂。BCH (LAT1-IN-1) 可在癌细胞中诱导凋亡。

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S8818	V-9302 V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂，能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收， IC50为9.6 μM。