Amino acid transporter
抑制剂选择性比较
Amino acid transporter产品
| 产品目录 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|
| S4218 |
AmoxapineAmoxapine 是一种三环类Dibenzoxazepine（N-aryl piperazine），与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似，Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性，IC50为92 μM。 |
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| S8667 |
JPH203JPH203是选择性L-type amino acid transporter 1抑制剂，在HT-29、YD-38和白血病细胞中对亮氨酸吸收的吸收和细胞生长具有显著抑制作用，IC50分别为0.06 μM和4.1 μM。 |
||
| S8219 |
BitopertinBitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。 |
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| S4702 |
SarcosineSarcosine是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。 |
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| S8818New |
V-9302V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂，能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收， IC50为9.6 μM。 |
| 产品目录 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|
| S4218 |
AmoxapineAmoxapine 是一种三环类Dibenzoxazepine（N-aryl piperazine），与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似，Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性，IC50为92 μM。 |
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| S8667 |
JPH203JPH203是选择性L-type amino acid transporter 1抑制剂，在HT-29、YD-38和白血病细胞中对亮氨酸吸收的吸收和细胞生长具有显著抑制作用，IC50分别为0.06 μM和4.1 μM。 |
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| S8219 |
BitopertinBitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。 |
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| S4702 |
SarcosineSarcosine是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。 |
| 产品目录 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|
| S8818New |
V-9302V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂，能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收， IC50为9.6 μM。 |
