Artemisinin
别名: Qinghaosu, NSC 369397
Artemisinin青蒿素用于治疗耐多药的恶性疟疾菌株。
Artemisinin Chemical Structure
CAS: 63968-64-9
客户使用Selleck的发表文献7篇
产品质控
ADC Cytotoxin抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Artemisinin青蒿素用于治疗耐多药的恶性疟疾菌株。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Artemisinin的抗疟活性已显示由活化氧（即，超氧化物，过氧化氢，和/或羟基自由基）来介导。Artemisinin和heroin似乎形成的加合物，其活性类似于寄生虫Artemisinin产品的活性。[1] Artemisinin活性可以通过氧和氧化剂被增效，并为还原剂衰减。Artemisinin敏感性可以通过改变编码疟原虫多药耐药蛋白1（PfMDR1）和恶性疟原虫氯喹抗性转运（株Pfcrt）的基因位点而改变。[2] Artemisinin不仅对恶性疟原虫的多重耐药菌株有效，而且有广泛的阶段特异性对抗疟原虫的生命周期，包括整个无性血液阶段和有性配子体阶段，这可减少在低转化率的地区疾病的传播传输。Artemisinin对肿瘤细胞系有抗增殖作用。Artemisinin对其它寄生虫物种如Toxoplasma和Babesia有活性，但不包含血红素。Artemisinin导致肿瘤细胞增殖减少，氧化应激增加，细胞凋亡被诱导和抑制血管生成。Artemisinin也已经显示抑制falcipains，木瓜蛋白酶家族的半胱氨酸蛋白酶，其有助于血红蛋白降解。[3] |
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|---|---|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05750459 | Recruiting | Plasmodium Falciparum Infection |
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) |
November 29 2023 | Phase 4 |
| NCT05343312 | Active not recruiting | Malaria |
Centro de Investigacao em Saude de Manhica|United States Agency for International Development (USAID) |
March 16 2022 | Phase 4 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 282.33 | 分子式 | C15H22O5 |
| CAS号 | 63968-64-9 | SDF | Download Artemisinin SDF |
| Smiles | CC1CCC2C(C(=O)OC3C24C1CCC(O3)(OO4)C)C | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 56 mg/mL ( (198.34 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 30 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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