Atropine sulfate monohydrate

中文名称:硫酸阿托品一水合物

Atropine sulfate monohydrate是一种竞争性毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂,IC50为2.5 nM。

Atropine sulfate monohydrate Chemical Structure

Atropine sulfate monohydrate Chemical Structure

CAS: 5908-99-6

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) RMB 731.81 现货
10mg RMB 566.17 现货
50mg RMB 1733.11 现货
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批次: S213002 DMSO] 139 mg/mL] false] Water] 139 mg/mL] false] Ethanol] 139 mg/mL] false 纯度: 99.66%
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生物活性

产品描述 Atropine sulfate monohydrate是一种竞争性毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂,IC50为2.5 nM。
靶点
mAChR [1]
2.5 nM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Atropine增加神经递质多巴胺的释放到体外(100-500 mM)和体内玻璃体(250 mg)。Atropine诱导体外大脑皮层的扩散性抑制(SD)。Atropine减少ERG b和d-波,导致RPE电势的衰减振荡,并逆转了ERG c波。在视网膜中,Atropine仅在产生严重非特异性副作用的剂量抑制近视。[1]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Atropine(1.0 毫克/千克,腹腔注射),但不是methylatropine(1.0 毫克/千克,腹腔注射),在训练小鼠后立即给予可以防止两种剂量的抗胆碱酯酶的诱导的记忆力的增强。[2] 在犬中,Atropine有效防止心动过缓和第二度心脏传导阻滞,而导致交替脉和高血压。[3] 在大鼠中,Atropine在10 nM neostigmine存在时对处理诱导的乙酰胆碱输出没有影响,但在100 nM和1000 nM neostigmine存在时会导致更大和更长的增加。[4] 与Atropine先于生理盐水处理的大鼠相比,Atropine不仅阻止CGS诱导的快速眼动(REM)睡眠的增加,而且它也倾向于降低REM睡眠。[5] Atropine减少正常大鼠的疲惫时间达67%,adrenodemedullated(ADM)达96.2%,并且减少正常大鼠和ADM大鼠释放运动诱导的垂体催乳素分别达50%和90%。[6]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06102382 Not yet recruiting
Cesarean Section|Hypotension|Norepinephrine
Assiut University
December 10 2023 Not Applicable
NCT06162390 Recruiting
Thyroidectomy
Kyungpook National University Chilgok Hospital
November 20 2023 Not Applicable
NCT06082856 Recruiting
Anesthesia|Dexmedetomidine|Hemodynamics|Ambulatory Care
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
October 19 2023 Not Applicable

化学信息&溶解度

分子量 694.83 分子式

2(C17H23NO3).H2O.H2SO4

CAS号 5908-99-6 SDF Download Atropine sulfate monohydrate SDF
Smiles CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.O.OS(=O)(=O)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 139 mg/mL ( 200.04 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 139 mg/mL

Ethanol : 139 mg/mL

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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