Emtricitabine (FTC)

别名: BW 1592 中文名称:恩曲他滨

Emtricitabine (FTC)是一种新型的核苷剂,对人类免疫缺陷病毒HIV和HBV具有抑制活性。是逆转录酶抑制剂,在细胞中的半衰期为39 h。

Emtricitabine (FTC) Chemical Structure

Emtricitabine (FTC) Chemical Structure

CAS: 143491-57-0

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) RMB 1318.87 现货
10mg RMB 979.83 现货
50mg RMB 3039.94 现货
200mg RMB 6113.07 现货
1g RMB 12039.3 现货
更大包装 有超大折扣

400-668-6834

info@selleck.cn

免费分装
免费预溶

客户使用Selleck的发表文献15

产品质控

批次: 纯度: 99.97%
99.94

Emtricitabine (FTC)相关产品

Reverse Transcriptase抑制剂选择性比较

细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
MDCK2 cells Function assay 10 μM Inhibition of human MRP3 expressed in MDCK2 cells assessed as increase in intracellular CMF fluorescence at 10 uM by CMFDA assay 17172311
HepG2 cells Cytotoxicity assay 9 days Cytotoxicity against human HepG2 cells after 9 days by MTT assay, IC50=27.7 μM 17888662
HepAD38 cell Function assay Inhibition of hepatitis B virus replication in the HepAD38 cell line, ED50=0.03 μM 11128652
MT2 cells Function assay Antiviral activity against HIV1 infected in human MT2 cells assessed as inhibition of viral replication, IC50=0.044 μM 19596885
HeLa P4/R5 cells Function assay Antiviral activity against HIV1 infected in human HeLa P4/R5 cells assessed as inhibition of viral replication, IC50=0.17 μM 19596885
点击查看更多细胞系数据

生物活性

产品描述 Emtricitabine (FTC)是一种新型的核苷剂,对人类免疫缺陷病毒HIV和HBV具有抑制活性。是逆转录酶抑制剂,在细胞中的半衰期为39 h。
靶点
Reverse transcriptase [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 在人HepG2肝癌细胞线粒体中,Emtricitabine适度降低肝细胞增殖,而不影响mtDNA。Emtricitabine和tenofovir略微降低细胞增殖,而不会影响线粒体的参数。[1] 在外周血单个核细胞和CEM细胞中,Emtricitabine高效地转换为活性代谢物。在PBMC中,Emtricitabine联合Tenofovir显示对HIV复制的联合抑制作用。在野生型和突变型病毒MT-2细胞中,Emtricitabine联合Tenofovir显示对抗HIV活性有协同活性。[2] 在多种细胞体系中,Emtricitabine在实验室HIV-1和HIV-2适应株的抗病毒活性。在对猫和猴免疫缺陷病毒(的SIV)有抗性的培养细胞中,Emtricitabine也呈现抗病毒活性。在所有T细胞系中,Emtricitabine比lamivudine始终表现出高达10倍抗病毒活性。Emtricitabine通常在人外周血单个核细胞显示比MT-4细胞有更大的效力。[3] Emtricitabine也呈现出体外抗HBV活性(EC 50,0.01-0.04 μM),在3TC中Emtricitabine抗HBV活性。[4] 在感染艾滋病毒(1IIIB)的转化的T细胞系MT-4中,Emtricitabine约比3TC活性高四倍,而Zidovudine 比Emtricitabine活性更强。Emtricitabine,Lamivudine和Zidovudine也同样有效对抗八个主要的从抗逆转录病毒外周血单个核细胞的原代HIV-1分离株。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06005610 Not yet recruiting
HIV I Infection
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
January 2 2024 Phase 2
NCT05924438 Recruiting
HIV-1-infection
Professor Francois Venter|Africa Health Research Institute|Merck Sharp & Dohme LLC|University of Witwatersrand South Africa
November 8 2023 Phase 3
NCT06078228 Enrolling by invitation
Anesthesia
Ain Shams University
September 24 2023 --
NCT05755204 Recruiting
HIV Prevention
Orlando Immunology Center
June 21 2023 --
NCT05957913 Enrolling by invitation
Multiple Sclerosis
Massachusetts General Hospital|Solving MS
June 5 2023 Phase 2

化学信息&溶解度

分子量 247.25 分子式

C8H10FN3O3S

CAS号 143491-57-0 SDF Download Emtricitabine (FTC) SDF
Smiles C1C(OC(S1)CO)N2C=C(C(=NC2=O)N)F
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 49 mg/mL ( 198.17 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 49 mg/mL

Ethanol : 49 mg/mL

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段,您遇到的任何问题,均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834,或者技术支持邮箱tech@selleck.cn,直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

操作手册

如果有其他问题,请给我们留言。

* 必填项

请输入您的姓名
请输入您的邮箱地址 请输入一个有效的邮箱地址
请写点东西给我们
Tags: buy Emtricitabine (FTC) | Emtricitabine (FTC) supplier | purchase Emtricitabine (FTC) | Emtricitabine (FTC) cost | Emtricitabine (FTC) manufacturer | order Emtricitabine (FTC) | Emtricitabine (FTC) distributor
在线咨询
联系我们