Galanthamine HBr

中文名称:氢溴酸加兰他敏

Galanthamine HBr是一种AChE抑制剂,IC50为0.35 μM,比作用于丁酰胆碱酯酶选择性高50倍。

Galanthamine HBr Chemical Structure

Galanthamine HBr Chemical Structure

CAS: 1953-04-4

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生物活性

产品描述 Galanthamine HBr是一种AChE抑制剂,IC50为0.35 μM,比作用于丁酰胆碱酯酶选择性高50倍。
靶点
AChE [1]
0.35 μM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Galanthamine作用于死后人大脑额叶皮层和大脑海马区AChE,IC50分别为14nM 和 15 nM。Galanthamine强抑制神经外科病人血样中的红细胞胆碱酯酶活性。效果比作用于脑组织样品强10倍。1 μM Galanthamine 激活信号通路,作用于Dexamethasone处理的小鼠成纤维细胞(M10 细胞),电导系数为18和30 pS。[1] Galanthamine作用于克隆大鼠嗜铬细胞瘤(PC12) 细胞,作为非竞争性烟碱性受体兴奋剂。50 μM Galanthamine激活克隆PC12 细胞中的单通道电流。[3]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 局部贫血-再灌注损伤后,Galantamine 显著提高活锥体神经元的数量。Galantamine 显著降低TUNEL, 活性caspase-3,和SOD-2免疫反应。烟碱拮抗剂 Mecamylamine阻断Galantamine的保护作用。第一次缺血处理 3小时后,Galantamine 仍保留神经保护作用。[4]
动物实验 Animal Models 成年雄性蒙古沙鼠(长爪沙鼠,体重60–80 g)
Dosages 10 mg/kg
Administration 缺血后,皮下注射,每天两次或, 3 或6小时,随后间隔12小时,直到牺牲。

化学信息&溶解度

分子量 368.27 分子式

C17H21NO3.HBr

CAS号 1953-04-4 SDF Download Galanthamine HBr SDF
Smiles CN1CCC23C=CC(CC2OC4=C(C=CC(=C34)C1)OC)O.Br
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

Water : 37 mg/mL

DMSO : Insoluble ( DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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