Ondansetron HCl

别名: GR 38032F,SN 307 中文名称:盐酸恩丹西酮,盐酸昂丹司琼

Ondansetron HCl是5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂。

Ondansetron HCl Chemical Structure

Ondansetron HCl Chemical Structure

CAS: 99614-01-4

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 647.01 现货
10mg 578.15 现货
25mg 1285.83 现货
50mg 2196.92 现货
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生物活性

产品描述 Ondansetron HCl是5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂。
靶点
5-HT3 [1]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性

Ondansetron减少戒断症状,如增加排便,跳跃和湿狗样抖动力度,提高它们减少戒断的疼痛阈值,但在产生排尿,肛温或流涎没有变化。[1] Ondansetron和granisetron显著增强玻璃珠胃排空,并提高胃排空大鼠cisplatin诱导的减慢。[2]在小鼠的强迫游泳和悬尾试验中,Ondansetron表现出双相剂量-反应曲线,在0.1毫克/千克有抗抑郁样作用。Ondansetron预处理增强fluoxetine和venlafaxine的抗抑郁作用,但不影响desipramine或8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin的作用。Ondansetron(10毫克/千克)在开放场逆转多动症,并降低了比例项和高架十字迷宫中张开双臂的时间。[3] Ondansetron(0.01毫克/公斤而不是0.1毫克/公斤),一个选择性的和有效5HT3受体拮抗剂,被证明有效阻断amphetamine诱导的LI的中断。Ondansetron能够减轻增加多巴胺的活性,产生药理与amphetamine相似,而不会影响基线多巴胺活性。[4]  Ondansetron有助于成年和老年动物的表现,并抑制scopolamine, electrolesions或ibotenic acid诱导的适应性的损害。Ondansetron和arecoline拮抗scopolamine诱导的损害。[5]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05759481 Recruiting
Post-operative Nausea and Vomiting
Milton S. Hershey Medical Center
February 1 2024 Phase 2

化学信息&溶解度

分子量 329.82 分子式

C18H19N3O.HCl

CAS号 99614-01-4 SDF Download Ondansetron HCl SDF
Smiles CC1=NC=CN1CC2CCC3=C(C2=O)C4=CC=CC=C4N3C.Cl
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

Water : 166 mg/mL (503.3 mM)

DMSO : 66 mg/mL ( (200.1 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 13 mg/mL (39.41 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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