Pramipexole
别名: SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex 中文名称：普拉克索
Pramipexole (SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex)是部分/全部D2S， D2L， D3， D4受体激动剂，作用于D2S， D2L， D3， D4受体，Ki分别为3.9， 2.2， 0.5和5.1 nM。
Pramipexole Chemical Structure
CAS: 104632-26-0
客户使用Selleck的发表文献2篇
产品质控
Pramipexole相关产品
相关信号通路图
Dopamine Receptor抑制剂选择性比较
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| CHO cells | Function assay | High inhibition constant against [3H]spiperone binding to human Dopamine receptor D3 expressed in CHO cells, Ki=0.88 nM | 15801839 | ||
| 点击查看更多细胞系数据 | |||||
生物活性
| 产品描述 | Pramipexole (SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex)是部分/全部D2S， D2L， D3， D4受体激动剂，作用于D2S， D2L， D3， D4受体，Ki分别为3.9， 2.2， 0.5和5.1 nM。 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03683225 | Active not recruiting | Idiopathic Parkinson Disease |
Chase Therapeutics Corporation |
April 1 2019 | Phase 2 |
| NCT03642964 | Active not recruiting | Major Depressive Disorder (MDD) |
Chase Therapeutics Corporation |
September 10 2018 | Phase 2 |
| NCT02101138 | Unknown status | Hypereosinophilic Syndrome |
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)|Knopp Biosciences|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
March 14 2014 | Phase 2 |
| NCT01733199 | Completed | Parkinson''s Disease|Secondary Behavioural Addiction |
Nantes University Hospital |
October 2012 | Phase 4 |
| NCT01607034 | Completed | Healthy Volunteers |
Knopp Biosciences |
June 2012 | Phase 1 |
| NCT01597310 | Completed | Healthy Volunteers |
Knopp Biosciences |
May 2012 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 211.33 | 分子式 | C10H17N3S |
| CAS号 | 104632-26-0 | SDF | Download Pramipexole SDF |
| Smiles | CCCNC1CCC2=C(C1)SC(=N2)N | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 42 mg/mL ( (198.74 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 42 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
如果有其他问题，请给我们留言。
* 必填项
