Alizapride HCl

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S4257 中文名称:盐酸阿立必利

Alizapride HCl Chemical Structure

CAS No. 59338-87-3

Alizapride在以外消旋混合物服用时,作为多巴胺拮抗剂促肠胃运动和止吐治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。

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产品安全说明书

Dopamine Receptor抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Alizapride在以外消旋混合物服用时,作为多巴胺拮抗剂促肠胃运动和止吐治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
靶点
Dopamine receptor [1]
体外研究

Alizapride具有N-烯丙基部分,可能发生N-脱烯丙基和/或环氧化反应,预计可形成化学反应性代谢物。[1]

体内研究 Alizapride在小鼠和大鼠的毒性不大(尤其是在胃肠外给药)。Alizapride在口服或肠胃外给药后主要以未修饰的药物排泄;然而,约25%的Alizapride在排泄掉之前经历了代谢转化。[1] 在大鼠中,Alizapride(5毫克/公斤,静脉注射)拮抗了上述剂量的Apomorphine诱导的胃肠蠕动减少。[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

溶解度 (25°C)

体外 Water 70 mg/mL (198.95 mM)
DMSO 42 mg/mL (119.37 mM)
Ethanol Insoluble

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 351.83
化学式

C16H21N5O2.HCl

CAS号 59338-87-3
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 N/A

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

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