Apalutamide (ARN-509)

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S2840 中文名称:阿帕鲁胺

Apalutamide (ARN-509) Chemical Structure

CAS No. 956104-40-8

Apalutamide (ARN-509)是一种选择性的,竞争性androgen receptor抑制剂,无细胞试验中IC50为16 nM,对前列腺癌的治疗有效。Phase 3。

规格 价格 库存 购买数量  
10mM (1mL in DMSO) RMB 3274.42 现货
RMB 1709.14 现货
RMB 2231.21 现货
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客户使用Selleck生产的Apalutamide (ARN-509)发表文献11篇:

客户使用该产品的2个实验数据:

  • ONC1-0013B inhibits AR activity in vitro. A. ONC1-0013B structure. B. LnCAP cells cultured (10% CSS) for 3 days, then treated with tested compounds in presence of 1nM DHT for 1 day. PSA expression plotted as percentage of vehicle control (DMSO; n=2, mean±SEM). Ki values: 20.0±5.5nM (ONC1-13B), 30.8±7.7nM (MDV3100), 38.4nM (ARN-509). Mean±SEM from 5 replicate experiments (except ARN-509). C. LnCAP cells cultured (10% CSS) for 3 days, then treated with tested compounds in presence of 1nM DHT for 5 days. Viable cells plotted as percentage of vehicle control (DMSO; n=2, mean±SEM). IC50 values: 30nM (ONC1-13B), 148nM (MDV3100), 240nM (ARN-509). D. Competitive-binding assay vs AR ligand Fluormone™ (PolarScreen™ Androgen Receptor Competitor Assay). IC50 values: 19nM (DHT), 7.9uM (ONC1-13B), 16.3uM (MDV3100).

    J Cancer, 2014, 5(2):133-42.. Apalutamide (ARN-509) purchased from Selleck.

    Steroid-deprived ZR-75-1 cells were treated with ethanol (vehicle) or 1 nmol/L of 17β-estradiol (E2) for 2 hours, followed by treatment with RAD140 at 100 nmol/L in the presence or absence of ARN-509 (10 μmol/L) for overnight. Whole-cell lysates and nuclear fractions were prepared and subjected to Western blot analyses for AR. HDAC2 and β-tubulin were probed as loading controls for nuclear and whole-cell extracts, respectively.

    Clin Cancer Res, 2017, 23(24):7608-7620. Apalutamide (ARN-509) purchased from Selleck.

产品安全说明书

Androgen Receptor抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Apalutamide (ARN-509)是一种选择性的,竞争性androgen receptor抑制剂,无细胞试验中IC50为16 nM,对前列腺癌的治疗有效。Phase 3。
靶点
Androgen Receptor [1]
(Cell-free assay)
16 nM
体外研究

在LNCaP/AR 前列腺癌细胞系中ARN-509 (< 10 μM)抑制雄激素介导的13种内源基因mRNA表达水平的诱导或抑制,包括PSA和TMPRSS2 。 ARN-509 (< 10 μM) 抑制LNCaP/AR 前列腺癌细胞系中R1881 (30 pM) 的增殖效果。在表达AR-EYFP 的LNCaP 细胞中ARN-509 (10 μM) 会破坏 AR 的核定位因此会使与雄激素响应元件结合的AR浓度下降。10 μM ARN-509 可以有效的与1 nM R1881竞争从而 阻止AR 结合启动子区域。在表达VP16-AR融合蛋白的Hep-G2细胞以及ARE 驱使的荧光素酶报告基因系统中ARN-509会抑制R1881诱导的 VP16-AR介导的转录水平, IC50 为0.2 μM [1]

Cell Data
Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time Formulation Activity Description PMID
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Fibroblast cells MX7xTHRUKGG|c3H5 MX\xTHRUKG:oIIDl[IlifHKrYzDjZY5k\XJiY3XscEBtcW6nczD0c{Bq\GWwdHnmfUBufWy2aYDs[UBweHCxcoT1col1cWW|IH\vdkBlenWpIILldJVzeG:|aX7nPkBRemmvYYL5JJNkemWnbjDmc5Ih[2:wdILvcEBJcCC5aXzkJJR6eGViZnnido9jdGG|dDDj[Yxtew>? NGTFXnQ9[SC2YYLn[ZQ:L1:kbHHub{chcHKnZk2nbJR1eHN8Lz;weYJu\WRwbnPibU5vdG1wbnnoModwfi9{OUSzOVE{QSd-Mkm0N|UyOzl:L3G+
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LAN-5 M3P4fpFJXFNiYYPzZZk> MoPmdWhVWyCxZjDw[YRq[XS{aXOgZ4Fv[2W{IHPlcIwhdGmwZYOgeI8hcWSnboTp[pkhdXWudHnwcIUhd3Cyb4L0eY5qfGmnczDmc5Ih\HK3ZzDy[ZB2enCxc3nu[|ohWHKrbXHyfUB{[3KnZX6g[o9zKEyDTj21JINmdGy| M2W4blxiKHSjcnfleF0oZ2KuYX7rK{BpemWoPTfoeJRxezpxL4D1Zo1m\C6wY3LpMo5tdS6waXiu[493NzJ7NEO1NVM6Lz5{OUSzOVE{QTxxYU6=
Rh18 M3zEdpFJXFNiYYPzZZk> M2S3XJFJXFNib3[gdIVlcWG2cnnjJINidmOncjDj[YxtKGyrbnXzJJRwKGmmZX70bYZ6KG23bITpdIxmKG:ycH;yeJVvcXSrZYOg[o9zKGS{dXegdoVxfXKyb4Ppcoc7KFC{aX3hdpkhe2O{ZXXuJIZweiCUaEG4JINmdGy| M{K1dFxiKHSjcnfleF0oZ2KuYX7rK{BpemWoPTfoeJRxezpxL4D1Zo1m\C6wY3LpMo5tdS6waXiu[493NzJ7NEO1NVM6Lz5{OUSzOVE{QTxxYU6=

... Click to View More Cell Line Experimental Data

体内研究 在携带LNCaP/AR-luc 异种移植肿瘤的雄性阉割后的免疫缺陷小鼠模型中ARN-509 (10 mg/kg/天, 口服) 会抑制肿瘤生长,表现为增殖率下降和凋亡率上升。对于携带LNCaP/AR-luc 异种移植肿瘤的雄性阉割后的免疫缺陷小鼠ARN-509在30 mg/kg/天剂量时对肿瘤生长抑制的效果最好,抑制作用具有剂量依赖特性。用10 mg/kg/天剂量的 ARN-509处理 28 天,可以使 缺少腺体分泌活性的前列腺重量减轻3倍,使成年雄狗的睾丸重量下降1.7倍。 ARN-509 (10 mg/kg/天, 口服) 会抑制成年雄狗前列腺组织的细胞增殖[1] 。在24例已经接受了前期治疗的带有转移性CRPC 病人中ARN-509是安全的,耐受性良好,血药峰值出现在用药后2 到 3 小时。 在带有转移性CRPC 病人中ARN-509在 30 到 300 mg剂量范围内会导致PSA的持续下降 [2]。 在阉割抗前列腺癌小鼠模型中ARN-509 具有很强的抗癌症活性并能诱导治疗完成后长时间的症状缓解[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验:[1]
- 合并
  • Cell lines: LNCaP/AR 前列腺癌细胞系
  • Concentrations: 10 μM
  • Incubation Time: 48 小时
  • Method: 细胞培养48 小时,然后在RPMI培养基中加入16 μL ARN-509 。对于拮抗剂模型分析, 用含有30 pM R1881的培养基稀释ARN-509。孵育7天之后, 加入16 μL CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay 然后测量相关的发光单位 (RLUs) 。
    (Only for Reference)
动物实验:[1]
- 合并
  • Animal Models: 携带LNCaP/AR-luc 异种移植肿瘤的雄性阉割后的免疫缺陷小鼠
  • Dosages: 30 mg/kg/天
  • Administration: 口服
    (Only for Reference)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 18 mg/mL (37.7 mM)
Ethanol 5 mg/mL (10.47 mM)
Water Insoluble
体内 从左到右依次将纯溶剂加入产品,现配现用(数据来自Selleck实验检测而非文献):
2% DMSO+40% PEG 300+2% Tween 80+ddH2O
3mg/mL

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 477.43
化学式

C21H15F4N5O2S

CAS号 956104-40-8
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 N/A

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、MSDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、MSDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段,您遇到的任何问题,均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834,或者技术支持邮箱tech@selleck.cn,直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

操作手册

如果有其他问题,请给我们留言。

  • * 必填项

Androgen Receptor Signaling Pathway Map

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