Cabergoline

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S5842 别名: FCE-21336

Cabergoline Chemical Structure

CAS No. 81409-90-7

Cabergoline (FCE-21336)是一种长效多巴胺(dopamine)激动剂和催乳激素(prolactin)抑制剂。

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产品安全说明书

Dopamine Receptor抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Cabergoline (FCE-21336)是一种长效多巴胺(dopamine)激动剂和催乳激素(prolactin)抑制剂。
靶点
D2 receptor [1]
()
5-HT2 [1]
()
5-HT2B [1]
()
D3 receptor [1]
()
D4 receptor [1]
()
0.7 nM 1.2 nM 1.2 nM 1.5 nM 9 nM
体外研究

Cabergoline prevents the oxidative stress-induced cell death of cultured cortical neurons via a D2 receptor-mediated mechanism. Cabergoline suppresses the activation of ERK signaling, which might have a role in the neuroprotection. Cabergoline significantly represses extracellular glutamate accumulation triggered by oxidative stress, and increases the expression of glutamate transporters including EAAC1, which is known to be involved in the clearance of extracellular glutamate[1].

体内研究 Cabergoline has a long elimination half-life (63 to 109 h). An in vivo study of neuronal damage induced by intracerebroventricular (icv) injection of 6-OHDA, a neurotoxic compound that selectively damages dopaminergic neurons in male ICR mice, demonstrates that intraperitoneal (ip) administration of cabergoline for 7 days prevented nigrostriatal region dopaminergic neurons from cell death. Cabergoline also protects SH-SY5Y neuroblastoma from cell death by oxygen-glucose deprivation even when cabergoline is administered after the induction of cell death. Cabergoline increases hippocampal brain-derived neurotrophic factor (BDNF, an important regulator in the synaptic plasticity) and exerts an antidepressant effect in rats[1].

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 90 mg/mL (199.29 mM)
Ethanol 90 mg/mL (199.29 mM)
Water Insoluble

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 451.60
化学式

C26H37N5O2

CAS号 81409-90-7
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 FCE-21336

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

临床试验信息

NCT Number Recruitment interventions Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03965572 Recruiting -- Lactation Suppressed|Cabergoline Adverse Reaction|Postpartum DVT|Postpartum Depression Laniado Hospital June 7 2019 --
NCT03457389 Recruiting Drug: Cabergoline Pituitary Adenoma|Prolactinoma|Pituitary Tumor|Recurrence Tumor Seoul National University Hospital February 22 2018 Not Applicable
NCT01651364 Completed Drug: Placebo|Drug: Cabergoline Cocaine Dependence|Cocaine Abuse|Cocaine Addiction|Substance Abuse Baylor College of Medicine|National Institute on Drug Abuse (NIDA) July 2011 Phase 1
NCT01270711 Completed Drug: Study Drug Parkinson''s Disease|Hyperprolactinemia Pfizer November 2010 --
NCT01009567 Completed Drug: Cabergoline|Drug: Control Ovarian Hyperstimulation Syndrome Royan Institute June 2009 Phase 1|Phase 2
NCT00153972 Completed Drug: Cabergoline|Drug: Levodopa Parkinson''s Disease Technische Universität Dresden|Pfizer February 2005 Phase 4

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操作手册

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Dopamine Receptor Signaling Pathway Map

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