Gboxin

目录号:S8828

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Gboxin是癌细胞中氧化磷酸化抑制剂。Gboxin 可抑制 F0F1 ATP synthase 的活性。它能特异性地抑制原代小鼠和人源胶质母细胞瘤细胞的生长,而不影响小鼠胚胎成纤维细胞或新生儿星形胶质细胞。

Gboxin Chemical Structure

CAS: 2101315-36-8

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产品安全说明书

OXPHOS抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Gboxin是癌细胞中氧化磷酸化抑制剂。Gboxin 可抑制 F0F1 ATP synthase 的活性。它能特异性地抑制原代小鼠和人源胶质母细胞瘤细胞的生长,而不影响小鼠胚胎成纤维细胞或新生儿星形胶质细胞。
靶点
oxidative phosphorylation [1] F0F1 ATP synthase [1]
体外研究

Gboxin可快速地、不可逆地降低GBM耗氧量。依赖于正电荷,Gboxin与线粒体氧化磷酸化复合物以质子梯度依赖方式相联合、一直F0F1 ATP合成酶的活性。在恶性胶质瘤和其他癌细胞中,Gboxin针对线粒体pH的独特特征(不受其遗传组成影响)来发挥其对肿瘤细胞的毒性作用[1]

Assay
Methods Test Index PMID
Western blot ATF4 / p-S6 / S6 pAMPK / AMPK / pACC-79 / ACC 30842654
Growth inhibition assay Cell viability 30842654

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验:

[1]

  • Cell lines: HTS, MEF和星型胶质细胞
  • Concentrations: 0-15 μM
  • Incubation Time: 96 h
  • Method:

    --

溶解度(25°C)

体外

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 392.96
化学式

C22H33ClN2O2

CAS号 2101315-36-8
储存条件 3年 -20°C 粉状
2年 -80°C 溶于溶剂

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

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