Gboxin
Gboxin是癌细胞中氧化磷酸化抑制剂。Gboxin 可抑制 F0F1 ATP synthase 的活性。它能特异性地抑制原代小鼠和人源胶质母细胞瘤细胞的生长，而不影响小鼠胚胎成纤维细胞或新生儿星形胶质细胞。
Gboxin Chemical Structure
CAS: 2101315-36-8
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产品质控
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OXPHOS抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Gboxin是癌细胞中氧化磷酸化抑制剂。Gboxin 可抑制 F0F1 ATP synthase 的活性。它能特异性地抑制原代小鼠和人源胶质母细胞瘤细胞的生长，而不影响小鼠胚胎成纤维细胞或新生儿星形胶质细胞。 | ||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Gboxin可快速地、不可逆地降低GBM耗氧量。依赖于正电荷，Gboxin与线粒体氧化磷酸化复合物以质子梯度依赖方式相联合、一直F0F1 ATP合成酶的活性。在恶性胶质瘤和其他癌细胞中，Gboxin针对线粒体pH的独特特征（不受其遗传组成影响)来发挥其对肿瘤细胞的毒性作用[1]。 |
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| 细胞实验 | 细胞系 | HTS, MEF和星型胶质细胞 | ||
| 浓度 | 0-15 μM | |||
| 孵育时间 | 96 h | |||
| 方法 | -- |
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| 实验图片 | 检测方法 | 检测指标 | 实验图片 | PMID |
| Western blot | ATF4 / p-S6 / S6 pAMPK / AMPK / pACC-79 / ACC |
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30842654 | |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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30842654 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 392.96 | 分子式 | C22H33ClN2O2 |
| CAS号 | 2101315-36-8 | SDF | -- |
| Smiles | CCC1=[N+](C2=CC=CC=C2N1CC(=O)OC3CC(CCC3C(C)C)C)C.[Cl-] | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
Ethanol : 79 mg/mL DMSO : 39 mg/mL ( (99.24 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 2 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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