(+/-)-Sulfinpyrazone
别名: G-28315, NSC 75925 中文名称：磺吡酮
Sulfinpyrazone (G-28315, NSC 75925)是研究得最多的血小板COX抑制剂之一，还是一种能在肾脏近端小管中，竞争性抑制尿酸重吸收的尿酸排泄剂。
(+/-)-Sulfinpyrazone Chemical Structure
CAS: 57-96-5
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产品质控
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| 相关靶点 | COX-1 COX-2 | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 神经信号化合物库 血脑屏障通透化合物库 抗阿尔茨海默病化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
COX抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Sulfinpyrazone (G-28315, NSC 75925)是研究得最多的血小板COX抑制剂之一，还是一种能在肾脏近端小管中，竞争性抑制尿酸重吸收的尿酸排泄剂。 | |
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| 靶点 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Sulfinpyrazone在各种不同的实验条件下发挥其显著的电生理学活动。它能提高心室纤颤阈值和中期舒张阈值，延长有效不应期。在严重缺血性心脏中，sulfinpyrazone可减弱心肌梗塞对心室纤颤阈值的作用，但在缺血再灌注后没有作用。在去甲肾上腺素的交感神经体液刺激中，sulfinpyrazone具有明显的保护作用[1]。 | |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 404.48 | 分子式 | C23H20N2O3S |
| CAS号 | 57-96-5 | SDF | Download (+/-)-Sulfinpyrazone SDF |
| Smiles | C1=CC=C(C=C1)N2C(=O)C(C(=O)N2C3=CC=CC=C3)CCS(=O)C4=CC=CC=C4 | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 80 mg/mL ( (197.78 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 64 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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