Tertiapin-Q
别名: TPNQ
Tertiapin-Q (TPNQ) 是 tertiapin 的衍生物，以使用和浓度依赖的方式抑制 BK 型 K+ 通道（BK-type K(+) channels）。Tertiapin-Q 也与 ROMK1 (Kir1.1) 和 GIRK1/4 (Kir3.1/3.4) 通道结合，Ki 值分别为 1.3 nM 和 13.3 nM。
Tertiapin-Q Chemical Structure
CAS: 910044-56-3
产品质控
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| 相关靶点 | Ca2+-dependent K+ channel | 点击展开 |
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相关信号通路图
Potassium Channel抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Tertiapin-Q (TPNQ) 是 tertiapin 的衍生物，以使用和浓度依赖的方式抑制 BK 型 K+ 通道（BK-type K(+) channels）。Tertiapin-Q 也与 ROMK1 (Kir1.1) 和 GIRK1/4 (Kir3.1/3.4) 通道结合，Ki 值分别为 1.3 nM 和 13.3 nM。 | ||||
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| 靶点 |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 2452.00 | 分子式 | C106H175N35O24S4 |
| CAS号 | 910044-56-3 | SDF | -- |
| Smiles | CCC(C)C1NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C2CSSCC(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC3=C[NH]C4=CC=CC=C34)NC(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)N)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)N2)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC5=C[NH]C=N5)NC(=O)C6CCCN6C(=O)C(NC(=O)C(NC1=O)C(C)CC)C(C)CC)C(=O)NCC(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
Water : 100 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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