CMV
亚型特异性产品
CMV产品
- 所有产品(12)
- CMV抑制剂 (12)
| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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| S1878 | Ganciclovir | Ganciclovir是一种抗病毒药，作用于猫科动物1型疱疹病毒，无细胞试验中IC50为5.2 μM。 |
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| S7296 | ML324 | ML324是一种选择性的jumonji histone demethylase (JMJD2)抑制剂， 其对JMJD2E的IC50为920 nM。 | ||
| S1299 | Floxuridine (FUDR) | Floxuridine (FUDR)是一种前体药物，在体内可迅速分解为5-fluorouracil。Floxuridine 可用于治疗各种癌症，特别是转移到肝脏的癌症。Floxuridine 可抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase、诱导DNA损伤和凋亡。Floxuridine 对HSV和CMV具有抗病毒作用。 | ||
| S5065 | Ganciclovir sodium | Ganciclovir Sodium (RS-21592, Cytovene IV, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是ganciclovir的钠盐形式，ganciclovir 是一种合成的抗病毒嘌呤核苷类似物，具有抗病毒活性，尤其是针对巨细胞病毒(CMV)。 | ||
| S7889 | Xanthohumol | Xanthohumol，来自啤酒花的一种异戊烯化查耳酮，抑制COX-1和COX-2活性，并表现出化学预防作用。Xanthohumol 可抑制 diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) 和 DGAT2，对应的IC50值均为40 μM。Xanthohumol 也是一种有效的针对一系列DNA和RNA病毒的抗病毒药剂。Xanthohumol 在肿瘤细胞中可诱导生长阻滞和凋亡。Phase 1。 | ||
| S1516 | Cidofovir | Cidofovir通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。 |
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| S4050 | Valganciclovir HCl | Valganciclovir HCl是一种ganciclovir 的前体药物，具有抗病毒活性，用于治疗巨细胞病毒感染。 | ||
| S8873 | Letermovir (AIC246) | Letermovir (AIC246, MK-8228)是新型的anti-CMV化合物，靶向病毒末端酶复合体，对DNA聚合酶抑制剂具有抗性的病毒也具有活性。 | ||
| S1876 | Valaciclovir HCl | Valaciclovir HCl 是一种抗病毒药，用于治疗单纯疱疹，带状疱疹，疱疹B。 | ||
| S0754 | Bisindolylmaleimide IV | Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A, BIM IV, Compound 5/1a) 是一种有效的 protein kinase C (PKC) 的抑制剂，其IC50值为0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也可抑制 PKA，对应的IC50值为11.8 μM。 Bisindolylmaleimide IV 是一种有效的、选择性的细胞培养中针对人巨细胞病毒 human cytomegalovirus (HCMV) 复制的抑制剂，IC50值为0.2 μM。 | ||
| E1709New | Fialuridine | Fialuridine(FIAU, DRG-0098, NSC 678514)是一种具有抗病毒活性的核苷类似物。阻断人巨细胞病毒、乙型肝炎和单纯疱疹病毒DNA合成。 | ||
| S5009 | Brivudine (BVDU) | Brivudine (BVDU) is a uridine derivative and nucleoside analog with pro-apoptotic and chemosensitizing properties. It is incorporated into the viral DNA and blocks the action of DNA polymerases, thus inhibiting viral replication. | ||
| S1878 | Ganciclovir | Ganciclovir是一种抗病毒药，作用于猫科动物1型疱疹病毒，无细胞试验中IC50为5.2 μM。 |
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| S7296 | ML324 | ML324是一种选择性的jumonji histone demethylase (JMJD2)抑制剂， 其对JMJD2E的IC50为920 nM。 | ||
| S1299 | Floxuridine (FUDR) | Floxuridine (FUDR)是一种前体药物，在体内可迅速分解为5-fluorouracil。Floxuridine 可用于治疗各种癌症，特别是转移到肝脏的癌症。Floxuridine 可抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase、诱导DNA损伤和凋亡。Floxuridine 对HSV和CMV具有抗病毒作用。 | ||
| S5065 | Ganciclovir sodium | Ganciclovir Sodium (RS-21592, Cytovene IV, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是ganciclovir的钠盐形式，ganciclovir 是一种合成的抗病毒嘌呤核苷类似物，具有抗病毒活性，尤其是针对巨细胞病毒(CMV)。 | ||
| S7889 | Xanthohumol | Xanthohumol，来自啤酒花的一种异戊烯化查耳酮，抑制COX-1和COX-2活性，并表现出化学预防作用。Xanthohumol 可抑制 diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) 和 DGAT2，对应的IC50值均为40 μM。Xanthohumol 也是一种有效的针对一系列DNA和RNA病毒的抗病毒药剂。Xanthohumol 在肿瘤细胞中可诱导生长阻滞和凋亡。Phase 1。 | ||
| S1516 | Cidofovir | Cidofovir通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。 |
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| S4050 | Valganciclovir HCl | Valganciclovir HCl是一种ganciclovir 的前体药物，具有抗病毒活性，用于治疗巨细胞病毒感染。 | ||
| S8873 | Letermovir (AIC246) | Letermovir (AIC246, MK-8228)是新型的anti-CMV化合物，靶向病毒末端酶复合体，对DNA聚合酶抑制剂具有抗性的病毒也具有活性。 | ||
| S1876 | Valaciclovir HCl | Valaciclovir HCl 是一种抗病毒药，用于治疗单纯疱疹，带状疱疹，疱疹B。 | ||
| S0754 | Bisindolylmaleimide IV | Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A, BIM IV, Compound 5/1a) 是一种有效的 protein kinase C (PKC) 的抑制剂，其IC50值为0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也可抑制 PKA，对应的IC50值为11.8 μM。 Bisindolylmaleimide IV 是一种有效的、选择性的细胞培养中针对人巨细胞病毒 human cytomegalovirus (HCMV) 复制的抑制剂，IC50值为0.2 μM。 | ||
| E1709New | Fialuridine | Fialuridine(FIAU, DRG-0098, NSC 678514)是一种具有抗病毒活性的核苷类似物。阻断人巨细胞病毒、乙型肝炎和单纯疱疹病毒DNA合成。 | ||
| S5009 | Brivudine (BVDU) | Brivudine (BVDU) is a uridine derivative and nucleoside analog with pro-apoptotic and chemosensitizing properties. It is incorporated into the viral DNA and blocks the action of DNA polymerases, thus inhibiting viral replication. | ||
| E1709New | Fialuridine | Fialuridine(FIAU, DRG-0098, NSC 678514)是一种具有抗病毒活性的核苷类似物。阻断人巨细胞病毒、乙型肝炎和单纯疱疹病毒DNA合成。 |
CMV抑制剂选择性比较
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