Mineralocorticoid Receptor
抑制剂选择性比较
Mineralocorticoid Receptor产品
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
---|---|---|---|
E0704New |
Esaxerenone (CS-3150)Esaxerenone (CS-3150)是一种选择性非甾体盐皮质受体(nonsteroidal mineralocorticoid receptor, MR)拮抗剂,与盐皮质受体结合,抑制(3)H-醛固酮与盐皮质受体结合,IC50为9.4 nM。Esaxerenone (CS-3150)增加蛋白尿恢复到正常水平的可能性,并减少蛋白尿进展到更高水平。 |
||
S1707 |
Eplerenone (CGP 30083)Eplerenone (CGP 30083, SC-66110) 是一类mineralocorticoid receptor 拮抗剂,阻断了醛固酮的作用,用于控制高血压。 |
||
S5273 |
CanrenoneCanrenone (Aldadiene, SC-9376, RP-11614, 6,7-Dehydro-7α-desthioacetylspironolactone), a cardiovascular drug, a sort of steroid, is spironolactone's major metabolite and has been widely used as a nonselective aldosterone receptor antagonist clinically to treat heart failure, high blood pressure, edema, liver ascites, and other cardiovascular diseases. |
||
S9702 |
FinerenoneFinerenone (FIN, BAY 94-8862) 是一种高度选择性的、口服活性的 mineralocorticoid receptor (MR) 的非甾体拮抗剂,IC50值为18 nM。Finerenone 具有研究诸如2型糖尿病和慢性肾脏病等心肾疾病的潜力。 |
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
---|---|---|---|
E0704New |
Esaxerenone (CS-3150)Esaxerenone (CS-3150)是一种选择性非甾体盐皮质受体(nonsteroidal mineralocorticoid receptor, MR)拮抗剂,与盐皮质受体结合,抑制(3)H-醛固酮与盐皮质受体结合,IC50为9.4 nM。Esaxerenone (CS-3150)增加蛋白尿恢复到正常水平的可能性,并减少蛋白尿进展到更高水平。 |
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
---|---|---|---|
S1707 |
Eplerenone (CGP 30083)Eplerenone (CGP 30083, SC-66110) 是一类mineralocorticoid receptor 拮抗剂,阻断了醛固酮的作用,用于控制高血压。 |
||
S5273 |
CanrenoneCanrenone (Aldadiene, SC-9376, RP-11614, 6,7-Dehydro-7α-desthioacetylspironolactone), a cardiovascular drug, a sort of steroid, is spironolactone's major metabolite and has been widely used as a nonselective aldosterone receptor antagonist clinically to treat heart failure, high blood pressure, edema, liver ascites, and other cardiovascular diseases. |
||
S9702 |
FinerenoneFinerenone (FIN, BAY 94-8862) 是一种高度选择性的、口服活性的 mineralocorticoid receptor (MR) 的非甾体拮抗剂,IC50值为18 nM。Finerenone 具有研究诸如2型糖尿病和慢性肾脏病等心肾疾病的潜力。 |