Hoechst 33342

别名: Pibenzimol, bisBenzimide H 33342, HOE 33342, HO342

Hoechst 33342 (Pibenzimol, bisBenzimide H 33342, HOE 33342, HO342)是一种透膜性荧光染色剂,可以染色活细胞。Hoechst 33342 可与 adenine-thymine-rich regions of DNA 的小沟结合并大大增强荧光。 它可以轻松可视化间期细胞中的细胞核和有丝分裂细胞中的染色体。

Hoechst 33342 Chemical Structure

Hoechst 33342 Chemical Structure

CAS: 23491-52-3

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生物活性

产品描述 Hoechst 33342 (Pibenzimol, bisBenzimide H 33342, HOE 33342, HO342)是一种透膜性荧光染色剂,可以染色活细胞。Hoechst 33342 可与 adenine-thymine-rich regions of DNA 的小沟结合并大大增强荧光。 它可以轻松可视化间期细胞中的细胞核和有丝分裂细胞中的染色体。
靶点
DNA [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

1.1 原液的制备
将 10 mg Hoechst 溶解在 5 mL DMSO 中
注意:建议将原液避光保存在4℃或-20℃,避免重复冻融循环。
1.2 Hoechst工作液的配制
用无血清细胞培养基或 PBS 稀释储备液,得到终浓度 10 μg/mL Hoechst 工作液。
注:请根据实际情况调整Hoechst工作液的浓度。
1.细胞染色
2.1 悬浮细胞(6孔板)
A。 4℃ 1000 g 离心 3-5 分钟,弃上清。 用PBS清洗两次,每次5分钟。 细胞密度为1×106/mL。
b. 添加 1 mL 工作溶液,然后在室温下孵育 3-10 分钟。
C。 4℃、400 g 离心 3-4 分钟,弃上清。
d. 用PBS清洗两次,每次5分钟。
e. 用无血清细胞培养基或 PBS 重悬细胞。 通过荧光显微镜或流式细胞术观察。
2.2 贴壁细胞
A。 在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
b. 从介质中取出盖玻片并吸出多余的介质。
C。 加入100 μL工作液,轻轻摇匀,使细胞完全覆盖,室温孵育3-10分钟。
d. 用培养基洗涤两次,每次5分钟。荧光显微镜或流式细胞术观察。

化学信息&溶解度

分子量 452.55 分子式

C27H28N6O

CAS号 23491-52-3 SDF --
Smiles CCOC1=CC=C(C=C1)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)C4=NC5=C(N4)C=C(C=C5)N6CCN(CC6)C
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

Water : 90 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL ( (22.09 mM); DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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