NBQX (FG9202)

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S9686 别名: NNC 079202

NBQX (FG9202) Chemical Structure

CAS No. 118876-58-7

NBQX (FG9202, NNC 079202) 是一种具有高选择性的 AMPA receptor (AMPAR) 的竞争性拮抗剂,具有抗癫痫的作用。

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产品安全说明书

GluR抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 NBQX (FG9202, NNC 079202) 是一种具有高选择性的 AMPA receptor (AMPAR) 的竞争性拮抗剂,具有抗癫痫的作用。
靶点
AMPAR [1]
()
体外研究

NBQX is highly selective in vitro. The IC50 value for inhibition of AMPA-evoked inward currents is 0.4 μM for NBQX. While NBQX inhibits NMDA-induced currents with IC50 value of 60 μM.[2]

体内研究

Rats are intraperitoneally (i.p.) injected with pentylenetetrazole (PTZ, 50 mg/kg) for 28 consecutive days to establish chronic epilepsy models. Subsequently, NBQX (20 mg/kg, i.p.) is injected for 3 days for the observation of behavioral measurements of epilepsy. NBQX treatment normalizes perineuronal nets (PNNs), tenascin-R, aggrecan and neurocan levels. NBQX is sufficient to decrease seizures through increasing the latency to seizures, decrease the duration of seizure onset, and reduce the scores for the severity of seizures.[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验:

[2]

- 合并
  • Cell lines: Mouse neocortical neurones
  • Concentrations: 0.1 μM - 100 μM
  • Incubation Time: --
  • Method:

    Cells are continuously superfused with extracellular saline at a rate of 2.5 ml/min. After giga-seal formation the whole cell configuration is obtained by suction.The holding potential is - 60 mV and at the start of each experiment the current is measured continuously for 30 s to ensure a stable baseline. Agonist-containing solutions are delivered to the chamber through a custom-made gravity-driven flowpipe, the tip of which is placed approximately 50 μm from the cell. Application is triggered when the tubing connected to the flowpipe is compressed by a valve controlled by the Pulse software. In general, agonists are applied for 1.5 or 3 s every 45 s. The sample interval during application is 600 μs. After stable responses are obtained, the extracellular saline as well as the agonist-containing solution are replaced by solutions containing NBQX to be tested. NBQX is present until responses of a repeatable amplitude are achieved. Currents are measured at the plateau phase of the responses just before deactivation.


    (Only for Reference)
动物实验:

[1]

- 合并
  • Animal Models: Male Wistar rats
  • Dosages: 20 mg/kg
  • Administration: IP
    (Only for Reference)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 67 mg/mL (199.23 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 336.28
化学式

C12H8N4O6S

CAS号 118876-58-7
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 NNC 079202

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

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