Pentoxifylline

中文名称:己酮可可碱

Pentoxifylline is a competitive nonselective phosphodiesterase inhibitor which raises intracellular cAMP, activates PKA, inhibits TNF and leukotriene synthesis, and reduces inflammation and innate immunity.

Pentoxifylline Chemical Structure

Pentoxifylline Chemical Structure

CAS: 6493-05-6

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生物活性

产品描述 Pentoxifylline is a competitive nonselective phosphodiesterase inhibitor which raises intracellular cAMP, activates PKA, inhibits TNF and leukotriene synthesis, and reduces inflammation and innate immunity.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06041932 Not yet recruiting
Liver Cirrhosis
Institute of Liver and Biliary Sciences India
November 1 2023 Not Applicable
NCT05490953 Recruiting
Hodgkin Lymphoma
University of Guadalajara|Hospital Civil de Guadalajara
July 11 2022 Phase 4
NCT05189535 Recruiting
Breast Cancer Female|Peripheral Neuropathy
Ain Shams University
October 3 2021 Phase 2|Phase 3
NCT04152980 Recruiting
Neonatal Late Onset Sepsis
Erasmus Medical Center
January 12 2020 Phase 3
NCT05660694 Completed
Triamcinolone|Pentoxifylline|Vitamin E|Oral Submucosa Fibrosis|Tumor
Altamash Institute of Dental Medicine
January 1 2020 Phase 4

化学信息&溶解度

分子量 278.31 分子式

C13H18N4O3

CAS号 6493-05-6 SDF Download Pentoxifylline SDF
Smiles CC(=O)CCCCN1C(=O)C2=C(N=CN2C)N(C1=O)C
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 55 mg/mL ( (197.62 mM); DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 55 mg/mL

Ethanol : 55 mg/mL

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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