Tiopronin

中文名称:硫普罗宁

Tiopronin是美国食品和药物管理局(FDA)批准的用于治疗治疗胱氨酸尿症的药物,通过控制胱氨酸沉淀和排泄速率。

Tiopronin  Chemical Structure

Tiopronin Chemical Structure

CAS: 1953-02-2

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批次: S206201 DMSO] 32 mg/mL] false] Water] 32 mg/mL] false] Ethanol] 32 mg/mL] false 纯度: 99.54%
99.54

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生物活性

产品描述 Tiopronin是美国食品和药物管理局(FDA)批准的用于治疗治疗胱氨酸尿症的药物,通过控制胱氨酸沉淀和排泄速率。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Tiopronin是有游离硫醇(巯)基团的抗氧化剂,保护免受Cisplatin的肾毒性。Tiopronin提高cochlea的防御,清除活性氧自由基,而维生素E(α-生育酚)和维生素C通过抑制脂质过氧化,防止自由基的形成。[1] Tiopronin(2 mM)完全阻止Cisplatin诱导的酶渗漏增加,并阻断Cisplatin诱导引起的MTT还原的降低。Tiopronin还显著保护肾切片免受Cisplatin诱导的毒性作用。在细胞外和细胞内,Tiopronin通过作为Cisplatin替代靶保护免受Cisplatin诱导的肾毒性,因此保护Cisplatin诱导glutathione耗尽。[2] Tiopronin在体外保护大鼠肾切片免受Cisplatin的肾毒性作用,并不会降低Cisplatin的抗肿瘤活性。在尿素和肌酐中,Tiopronin保护Cisplatin诱导的增加。[3] 在大鼠肾皮质切片中,Tiopronin保护Cisplatin诱导的腺嘌呤核苷酸变化。[4]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在大鼠中,Tiopronin显著降低血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的水平,而ursodeoxycholic acid (UDCA) 只降低ALT水平。Tiopronin显著降低血清和肝中甘油三酯(TG)的水平,总胆固醇(TC)和游离脂肪酸(FFA)以及血清LDL-C水平,提高了血清HDL-C水平。[5]

化学信息&溶解度

分子量 163.19 分子式

C5H9NO3S

CAS号 1953-02-2 SDF Download Tiopronin SDF
Smiles CC(C(=O)NCC(=O)O)S
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 32 mg/mL ( 196.09 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 32 mg/mL

Ethanol : 32 mg/mL

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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