Proton Pump
Proton Pump产品
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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S1354 |
LansoprazoleLansoprazole (A-65006, AG-1749)是一种质子泵抑制剂(PPI)可共价结合壁细胞的 H(+),K(+)-ATPase,防止胃产生胃酸。 |
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S1389 |
OmeprazoleOmeprazole 是一种可阻滞 H(+)-K(+)-ATPase 的质子泵抑制剂,用于治疗消化不良,消化性溃疡,胃食管逆流,咽喉逆流。 |
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S1413 |
Bafilomycin A1 (Baf-A1)Bafilomycin A1 (Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂,IC50为0.44 nM。研究发现 Bafilomycin A1 可以抑制自噬,但是诱导凋亡。 |
![]() ![]() Mitochondrial depolarization mediated relocation of mitochondrial RC-TPP into lysosomes and the ensuing lysosomal acidity triggered rhodamine fluorescence. RC-TPP-loaded Tom20-GFP+ HeLa cells were treated without or with CCCP (20 μM) in the presence or absence of BFA (200 nM). Colocalization of Tom20-GFP (in green) and mitochondrial RC-TPP (in blue) is shown in cyan. Scale bar: 10 μm.
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S1743 |
NEXIUM (esomeprazole magnesium)Esomeprazole Magnesium 是一种质子泵 proton pump 抑制剂,在胃壁细胞中通过抑制 H(+)/K(+)-ATPase 减少胃酸分泌。 |
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S4075 |
Zinc PyrithioneZinc pyrithione (OM-1563)是一种抗真菌和抗细菌药物,可以通过阻断质子泵破坏膜转运。 |
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S2222 |
PF-3716556PF-3716556是一种有效的,选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂,在离子渗透和离子密集检测中,抑制猪H+,K+-ATPase活性,抑制胃酸分泌,对Na+,K+-ATPas没有作用活性,用于治疗胃食管返流疾病。 |
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S4099 |
DexlansoprazoleDexlansoprazole (T 168390, TAK 390)是Lansoprazole的右旋对映体,是质子泵抑制剂(PPI),具有双重缓释性能。Dexlansoprazole 作用于胃壁细胞,通过直接抑制 H(+),K(+)-ATPase 质子泵选择性地抑制胃酸分泌。 |
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S4845 |
RabeprazoleRabeprazole is an oral inhibitor of proton pump and blocks the production of acid by the stomach. |
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S5658 |
Omeprazole SodiumOmeprazole Sodium is the sodium salt form of omeprazole, which is a proton pump inhibitor and suppresses gastric acid secretion. Omeprazole Sodium is a metabolism-dependent inhibitor (MDI) of CYP2C19. |
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S5502 |
Ilaprazole sodiumIlaprazole (IY-81149) sodium is the sodium salt form of ilaprazole, which is a proton pump inhibitor. Ilaprazole sodium irreversibly inhibits H(+)/K(+)-ATPase in a dose-dependent manner with IC50 of 6 μM in rabbit parietal cell preparation. |
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S3666 |
IlaprazoleIlaprazole (IY-81149)是新型的质子泵 (proton pump)抑制剂,用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管返流疾病和十二指肠溃疡。它能抑制H+/K+-ATPase,IC50为6 μM。 |
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S4212 |
TenatoprazoleTenatoprazole (TU-199)是proton pump 抑制剂类前药, 抑制质子的运输,IC50为3.2 μM。Tenatoprazole 仅标记胃部 H(+),K(+)-ATPase 的α-亚基,约2.6 nM/mg 结合于 H(+),K(+)-ATPase。 |
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S4665 |
Rabeprazole sodiumRabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole)是一种抗溃疡药物,是质子泵的抑制剂。 |
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S4538 |
Pantoprazole sodiumPantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂,抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞,可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。 |
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S2105 |
PantoprazolePantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂,抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞,可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。 |
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S5058 |
Revaprazan HydrochlorideRevaprazan Hydrochloride (YH1885) 是一种新型可逆的proton pump抑制剂,具有长效抑酸活性。Revaprazan Hydrochloride 通过结合泵上K+结合位点来可逆性地抑制 H(+)/K(+)-ATPase。 |
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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S1354 |
LansoprazoleLansoprazole (A-65006, AG-1749)是一种质子泵抑制剂(PPI)可共价结合壁细胞的 H(+),K(+)-ATPase,防止胃产生胃酸。 |
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S1389 |
OmeprazoleOmeprazole 是一种可阻滞 H(+)-K(+)-ATPase 的质子泵抑制剂,用于治疗消化不良,消化性溃疡,胃食管逆流,咽喉逆流。 |
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S1413 |
Bafilomycin A1 (Baf-A1)Bafilomycin A1 (Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂,IC50为0.44 nM。研究发现 Bafilomycin A1 可以抑制自噬,但是诱导凋亡。 |
![]() ![]() Mitochondrial depolarization mediated relocation of mitochondrial RC-TPP into lysosomes and the ensuing lysosomal acidity triggered rhodamine fluorescence. RC-TPP-loaded Tom20-GFP+ HeLa cells were treated without or with CCCP (20 μM) in the presence or absence of BFA (200 nM). Colocalization of Tom20-GFP (in green) and mitochondrial RC-TPP (in blue) is shown in cyan. Scale bar: 10 μm.
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S1743 |
NEXIUM (esomeprazole magnesium)Esomeprazole Magnesium 是一种质子泵 proton pump 抑制剂,在胃壁细胞中通过抑制 H(+)/K(+)-ATPase 减少胃酸分泌。 |
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S4075 |
Zinc PyrithioneZinc pyrithione (OM-1563)是一种抗真菌和抗细菌药物,可以通过阻断质子泵破坏膜转运。 |
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S2222 |
PF-3716556PF-3716556是一种有效的,选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂,在离子渗透和离子密集检测中,抑制猪H+,K+-ATPase活性,抑制胃酸分泌,对Na+,K+-ATPas没有作用活性,用于治疗胃食管返流疾病。 |
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S4099 |
DexlansoprazoleDexlansoprazole (T 168390, TAK 390)是Lansoprazole的右旋对映体,是质子泵抑制剂(PPI),具有双重缓释性能。Dexlansoprazole 作用于胃壁细胞,通过直接抑制 H(+),K(+)-ATPase 质子泵选择性地抑制胃酸分泌。 |
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S4845 |
RabeprazoleRabeprazole is an oral inhibitor of proton pump and blocks the production of acid by the stomach. |
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S5658 |
Omeprazole SodiumOmeprazole Sodium is the sodium salt form of omeprazole, which is a proton pump inhibitor and suppresses gastric acid secretion. Omeprazole Sodium is a metabolism-dependent inhibitor (MDI) of CYP2C19. |
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S5502 |
Ilaprazole sodiumIlaprazole (IY-81149) sodium is the sodium salt form of ilaprazole, which is a proton pump inhibitor. Ilaprazole sodium irreversibly inhibits H(+)/K(+)-ATPase in a dose-dependent manner with IC50 of 6 μM in rabbit parietal cell preparation. |
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S3666 |
IlaprazoleIlaprazole (IY-81149)是新型的质子泵 (proton pump)抑制剂,用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管返流疾病和十二指肠溃疡。它能抑制H+/K+-ATPase,IC50为6 μM。 |
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S4212 |
TenatoprazoleTenatoprazole (TU-199)是proton pump 抑制剂类前药, 抑制质子的运输,IC50为3.2 μM。Tenatoprazole 仅标记胃部 H(+),K(+)-ATPase 的α-亚基,约2.6 nM/mg 结合于 H(+),K(+)-ATPase。 |
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S4665 |
Rabeprazole sodiumRabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole)是一种抗溃疡药物,是质子泵的抑制剂。 |
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S4538 |
Pantoprazole sodiumPantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂,抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞,可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。 |
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S2105 |
PantoprazolePantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂,抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞,可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。 |
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S5058 |
Revaprazan HydrochlorideRevaprazan Hydrochloride (YH1885) 是一种新型可逆的proton pump抑制剂,具有长效抑酸活性。Revaprazan Hydrochloride 通过结合泵上K+结合位点来可逆性地抑制 H(+)/K(+)-ATPase。 |