Proton Pump
信号通路图
研究领域
抑制剂选择性比较
Proton Pump产品
| 目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|
| S1354 |
LansoprazoleLansoprazole (A-65006, AG-1749)是一种质子泵抑制剂（PPI）可共价结合壁细胞的 H(+),K(+)-ATPase，防止胃产生胃酸。 |
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| S1389 |
OmeprazoleOmeprazole 是一种可阻滞 H(+)-K(+)-ATPase 的质子泵抑制剂，用于治疗消化不良，消化性溃疡，胃食管逆流，咽喉逆流。 |
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| S1413 |
Bafilomycin A1 (Baf-A1)Bafilomycin A1 (Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。研究发现 Bafilomycin A1 可以抑制自噬，但是诱导凋亡。 |
Mitochondrial depolarization mediated relocation of mitochondrial RC-TPP into lysosomes and the ensuing lysosomal acidity triggered rhodamine fluorescence. RC-TPP-loaded Tom20-GFP+ HeLa cells were treated without or with CCCP (20 μM) in the presence or absence of BFA (200 nM). Colocalization of Tom20-GFP (in green) and mitochondrial RC-TPP (in blue) is shown in cyan. Scale bar: 10 μm.
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| S1743 |
NEXIUM (esomeprazole magnesium)Esomeprazole Magnesium 是一种质子泵 proton pump 抑制剂，在胃壁细胞中通过抑制 H(+)/K(+)-ATPase 减少胃酸分泌。 |
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| S4075 |
Zinc PyrithioneZinc pyrithione (OM-1563)是一种抗真菌和抗细菌药物，可以通过阻断质子泵破坏膜转运。 |
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| S2222 |
PF-3716556PF-3716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H+，K+-ATPase活性，抑制胃酸分泌，对Na+，K+-ATPas没有作用活性，用于治疗胃食管返流疾病。 |
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| S4099 |
DexlansoprazoleDexlansoprazole (T 168390, TAK 390)是Lansoprazole的右旋对映体，是质子泵抑制剂（PPI），具有双重缓释性能。Dexlansoprazole 作用于胃壁细胞，通过直接抑制 H(+),K(+)-ATPase 质子泵选择性地抑制胃酸分泌。 |
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| S4845 |
RabeprazoleRabeprazole is an oral inhibitor of proton pump and blocks the production of acid by the stomach. |
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| S5658 |
Omeprazole SodiumOmeprazole Sodium is the sodium salt form of omeprazole, which is a proton pump inhibitor and suppresses gastric acid secretion. Omeprazole Sodium is a metabolism-dependent inhibitor (MDI) of CYP2C19. |
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| S5502 |
Ilaprazole sodiumIlaprazole (IY-81149) sodium is the sodium salt form of ilaprazole, which is a proton pump inhibitor. Ilaprazole sodium irreversibly inhibits H(+)/K(+)-ATPase in a dose-dependent manner with IC50 of 6 μM in rabbit parietal cell preparation. |
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| S3666 |
IlaprazoleIlaprazole (IY-81149)是新型的质子泵 (proton pump)抑制剂，用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管返流疾病和十二指肠溃疡。它能抑制H+/K+-ATPase，IC50为6 μM。 |
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| S4212 |
TenatoprazoleTenatoprazole (TU-199)是proton pump 抑制剂类前药, 抑制质子的运输，IC50为3.2 μM。Tenatoprazole 仅标记胃部 H(+),K(+)-ATPase 的α-亚基，约2.6 nM/mg 结合于 H(+),K(+)-ATPase。 |
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| S4665 |
Rabeprazole sodiumRabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole)是一种抗溃疡药物，是质子泵的抑制剂。 |
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| S4538 |
Pantoprazole sodiumPantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。 |
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| S2105 |
PantoprazolePantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。 |
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| S5058 |
Revaprazan HydrochlorideRevaprazan Hydrochloride (YH1885) 是一种新型可逆的proton pump抑制剂，具有长效抑酸活性。Revaprazan Hydrochloride 通过结合泵上K+结合位点来可逆性地抑制 H(+)/K(+)-ATPase。 |
| 目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|
| S1354 |
LansoprazoleLansoprazole (A-65006, AG-1749)是一种质子泵抑制剂（PPI）可共价结合壁细胞的 H(+),K(+)-ATPase，防止胃产生胃酸。 |
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| S1389 |
OmeprazoleOmeprazole 是一种可阻滞 H(+)-K(+)-ATPase 的质子泵抑制剂，用于治疗消化不良，消化性溃疡，胃食管逆流，咽喉逆流。 |
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| S1413 |
Bafilomycin A1 (Baf-A1)Bafilomycin A1 (Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。研究发现 Bafilomycin A1 可以抑制自噬，但是诱导凋亡。 |
Mitochondrial depolarization mediated relocation of mitochondrial RC-TPP into lysosomes and the ensuing lysosomal acidity triggered rhodamine fluorescence. RC-TPP-loaded Tom20-GFP+ HeLa cells were treated without or with CCCP (20 μM) in the presence or absence of BFA (200 nM). Colocalization of Tom20-GFP (in green) and mitochondrial RC-TPP (in blue) is shown in cyan. Scale bar: 10 μm.
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| S1743 |
NEXIUM (esomeprazole magnesium)Esomeprazole Magnesium 是一种质子泵 proton pump 抑制剂，在胃壁细胞中通过抑制 H(+)/K(+)-ATPase 减少胃酸分泌。 |
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| S4075 |
Zinc PyrithioneZinc pyrithione (OM-1563)是一种抗真菌和抗细菌药物，可以通过阻断质子泵破坏膜转运。 |
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| S2222 |
PF-3716556PF-3716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H+，K+-ATPase活性，抑制胃酸分泌，对Na+，K+-ATPas没有作用活性，用于治疗胃食管返流疾病。 |
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| S4099 |
DexlansoprazoleDexlansoprazole (T 168390, TAK 390)是Lansoprazole的右旋对映体，是质子泵抑制剂（PPI），具有双重缓释性能。Dexlansoprazole 作用于胃壁细胞，通过直接抑制 H(+),K(+)-ATPase 质子泵选择性地抑制胃酸分泌。 |
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| S4845 |
RabeprazoleRabeprazole is an oral inhibitor of proton pump and blocks the production of acid by the stomach. |
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| S5658 |
Omeprazole SodiumOmeprazole Sodium is the sodium salt form of omeprazole, which is a proton pump inhibitor and suppresses gastric acid secretion. Omeprazole Sodium is a metabolism-dependent inhibitor (MDI) of CYP2C19. |
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| S5502 |
Ilaprazole sodiumIlaprazole (IY-81149) sodium is the sodium salt form of ilaprazole, which is a proton pump inhibitor. Ilaprazole sodium irreversibly inhibits H(+)/K(+)-ATPase in a dose-dependent manner with IC50 of 6 μM in rabbit parietal cell preparation. |
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| S3666 |
IlaprazoleIlaprazole (IY-81149)是新型的质子泵 (proton pump)抑制剂，用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管返流疾病和十二指肠溃疡。它能抑制H+/K+-ATPase，IC50为6 μM。 |
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| S4212 |
TenatoprazoleTenatoprazole (TU-199)是proton pump 抑制剂类前药, 抑制质子的运输，IC50为3.2 μM。Tenatoprazole 仅标记胃部 H(+),K(+)-ATPase 的α-亚基，约2.6 nM/mg 结合于 H(+),K(+)-ATPase。 |
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| S4665 |
Rabeprazole sodiumRabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole)是一种抗溃疡药物，是质子泵的抑制剂。 |
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| S4538 |
Pantoprazole sodiumPantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。 |
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| S2105 |
PantoprazolePantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。 |
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| S5058 |
Revaprazan HydrochlorideRevaprazan Hydrochloride (YH1885) 是一种新型可逆的proton pump抑制剂，具有长效抑酸活性。Revaprazan Hydrochloride 通过结合泵上K+结合位点来可逆性地抑制 H(+)/K(+)-ATPase。 |
沪公网安备 31011502012800号