ROR

抑制剂选择性比较

特异性亚型抑制剂

ROR产品

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S3483New

TMP778

TMP778 是RORγt的选择性抑制剂,在荧光共振能量转移(FRET)试验中的IC50为5 nM,在 RORγ试验中的IC50为17 nM。

S7076

T0901317

T0901317 是一种有效的,选择性的LXRFXR激动剂,EC50分别约为50 nM和5 μM。T0901317 是 RORαRORγ 的双重反向激动剂,对应的Ki值分别为132 nM和51 nM。T0901317 可显着抑制细胞增殖并诱导凋亡。

S6610

GSK2981278

GSK2981278是强效的RORγ反向激动剂。

S5775

SR1078

SR1078是RORα/γ的激活剂。

S0094

SR 0987

SR 0987 是一种SR 1078的类似物,是 T cell-specific RORγ (RORγt) 的激动剂,EC50值为800 nM。SR 0987 可抑制 PD-1,生成 IL17,并具有治疗癌症的潜力。

S2969New

SR3335

SR3335 (ML-176) 是 retinoic acid receptor-related receptor α (RORα) 的选择性反向激动剂,可直接与 RORα 结合对应的Ki值为 220 nM。

S8860

Cintirorgon (LYC-55716)

Cintirorgon (LYC-55716)是一种选择性的、可口服的RORγ激活剂。

S6724

SR1001

SR1001是RORα的反向激动剂,对RORα和RORγ的Ki值分别为172 nM和111 nM。

S2654

Neoruscogenin

Neoruscogenin 是从 R. rhizoma 中分离的天然皂苷元。Neoruscogenin 是一种有效且高亲和力的 RAR-related orphan receptor alpha (RORα or nuclear receptor NR1F1) 的激动剂。

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S3483New

TMP778

TMP778 是RORγt的选择性抑制剂,在荧光共振能量转移(FRET)试验中的IC50为5 nM,在 RORγ试验中的IC50为17 nM。

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S7076

T0901317

T0901317 是一种有效的,选择性的LXRFXR激动剂,EC50分别约为50 nM和5 μM。T0901317 是 RORαRORγ 的双重反向激动剂,对应的Ki值分别为132 nM和51 nM。T0901317 可显着抑制细胞增殖并诱导凋亡。

S6610

GSK2981278

GSK2981278是强效的RORγ反向激动剂。

S5775

SR1078

SR1078是RORα/γ的激活剂。

S0094

SR 0987

SR 0987 是一种SR 1078的类似物,是 T cell-specific RORγ (RORγt) 的激动剂,EC50值为800 nM。SR 0987 可抑制 PD-1,生成 IL17,并具有治疗癌症的潜力。

S2969New

SR3335

SR3335 (ML-176) 是 retinoic acid receptor-related receptor α (RORα) 的选择性反向激动剂,可直接与 RORα 结合对应的Ki值为 220 nM。

S8860

Cintirorgon (LYC-55716)

Cintirorgon (LYC-55716)是一种选择性的、可口服的RORγ激活剂。

S6724

SR1001

SR1001是RORα的反向激动剂,对RORα和RORγ的Ki值分别为172 nM和111 nM。

S2654

Neoruscogenin

Neoruscogenin 是从 R. rhizoma 中分离的天然皂苷元。Neoruscogenin 是一种有效且高亲和力的 RAR-related orphan receptor alpha (RORα or nuclear receptor NR1F1) 的激动剂。