ROR

抑制剂选择性比较

特异性亚型抑制剂

ROR产品

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S3483

TMP778

TMP778 是RORγt的选择性抑制剂,在荧光共振能量转移(FRET)试验中的IC50为5 nM,在 RORγ试验中的IC50为17 nM。

E0326New

S18-000003

S18-000003是一种有效的、选择性的、口服活性的维甲酸受体相关孤儿受体gamma-t(retinoic acid receptor-related orphan receptor-gamma-t, RORγt)抑制剂,在竞争性结合试验中对人RORγt的IC50<30 μM。

S7076

T0901317

T0901317 是一种有效的,选择性的LXRFXR激动剂,EC50分别约为50 nM和5 μM。T0901317 是 RORαRORγ 的双重反向激动剂,对应的Ki值分别为132 nM和51 nM。T0901317 可显着抑制细胞增殖并诱导凋亡。

S6610

GSK2981278

GSK2981278是强效的RORγ反向激动剂。

S5775

SR1078

SR1078是RORα/γ的激活剂。

S0094

SR 0987

SR 0987 是一种SR 1078的类似物,是 T cell-specific RORγ (RORγt) 的激动剂,EC50值为800 nM。SR 0987 可抑制 PD-1,生成 IL17,并具有治疗癌症的潜力。

S8860

Cintirorgon (LYC-55716)

Cintirorgon (LYC-55716)是一种选择性的、可口服的RORγ激活剂。

S6724

SR1001

SR1001是RORα的反向激动剂,对RORα和RORγ的Ki值分别为172 nM和111 nM。

S2654

Neoruscogenin

Neoruscogenin 是从 R. rhizoma 中分离的天然皂苷元。Neoruscogenin 是一种有效且高亲和力的 RAR-related orphan receptor alpha (RORα or nuclear receptor NR1F1) 的激动剂。

S2969

SR3335

SR3335 (ML-176) 是 retinoic acid receptor-related receptor α (RORα) 的选择性反向激动剂,可直接与 RORα 结合对应的Ki值为 220 nM。

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S3483

TMP778

TMP778 是RORγt的选择性抑制剂,在荧光共振能量转移(FRET)试验中的IC50为5 nM,在 RORγ试验中的IC50为17 nM。

E0326New

S18-000003

S18-000003是一种有效的、选择性的、口服活性的维甲酸受体相关孤儿受体gamma-t(retinoic acid receptor-related orphan receptor-gamma-t, RORγt)抑制剂,在竞争性结合试验中对人RORγt的IC50<30 μM。

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S7076

T0901317

T0901317 是一种有效的,选择性的LXRFXR激动剂,EC50分别约为50 nM和5 μM。T0901317 是 RORαRORγ 的双重反向激动剂,对应的Ki值分别为132 nM和51 nM。T0901317 可显着抑制细胞增殖并诱导凋亡。

S6610

GSK2981278

GSK2981278是强效的RORγ反向激动剂。

S5775

SR1078

SR1078是RORα/γ的激活剂。

S0094

SR 0987

SR 0987 是一种SR 1078的类似物,是 T cell-specific RORγ (RORγt) 的激动剂,EC50值为800 nM。SR 0987 可抑制 PD-1,生成 IL17,并具有治疗癌症的潜力。

S8860

Cintirorgon (LYC-55716)

Cintirorgon (LYC-55716)是一种选择性的、可口服的RORγ激活剂。

S6724

SR1001

SR1001是RORα的反向激动剂,对RORα和RORγ的Ki值分别为172 nM和111 nM。

S2654

Neoruscogenin

Neoruscogenin 是从 R. rhizoma 中分离的天然皂苷元。Neoruscogenin 是一种有效且高亲和力的 RAR-related orphan receptor alpha (RORα or nuclear receptor NR1F1) 的激动剂。

S2969

SR3335

SR3335 (ML-176) 是 retinoic acid receptor-related receptor α (RORα) 的选择性反向激动剂,可直接与 RORα 结合对应的Ki值为 220 nM。