Carbonic Anhydrase

信号通路图

研究领域

  • 抑制剂选择性比较
  • 溶解性比较
目录号 产品目录 溶解度(25°C)
水 DMSO 酒精
S1375 Dorzolamide HCl 14 mg/mL <1 mg/mL <1 mg/mL
S1438 Topiramate <1 mg/mL 68 mg/mL 68 mg/mL
S2866 U-104 <1 mg/mL 62 mg/mL <1 mg/mL
S2603 Tioxolone <1 mg/mL 34 mg/mL 34 mg/mL
S1736 Methocarbamol 2 mg/mL 48 mg/mL 48 mg/mL
S4998 2-Aminobenzenesulfonamide -1 mg/mL 34 mg/mL -1 mg/mL
S2177 Dichlorphenamide <1 mg/mL 61 mg/mL 33 mg/mL
S3178 Brinzolamide <1 mg/mL 77 mg/mL <1 mg/mL
S4039 Methazolamide <1 mg/mL 47 mg/mL 3 mg/mL
S3697 Mafenide hydrochloride 44 mg/mL 44 mg/mL 8 mg/mL
S3647 Mafenide Acetate 49 mg/mL 49 mg/mL 3 mg/mL
S4506 Acetazolamide <1 mg/mL 44 mg/mL <1 mg/mL
S4725 Benzenesulfonamide <1 mg/mL 31 mg/mL 31 mg/mL

特异性亚型抑制剂

产品目录 产品描述 文献引用 实验数据
S1375

Dorzolamide HCl

Dorzolamide HCl是一种水溶性的人类carbonic anhydrase II 和 IV抑制剂，其Ki 分别为1.9 nM和31 nM，用于治疗青光眼。
S1438

Topiramate

Topiramate是一种多靶点的抑制剂，抑制了sodium channel 和 calcium channel, AMPA/kainate receptor以及carbonic anhydrase的活性，用于治疗癫痫。
S2866

U-104

U-104是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂，作用于CA IX和CA XII，Ki分别为45.1 nM和4.5 nM，对CA I和CA II抑制活性弱。
Lab Invest, 2016, 10.1038/labinvest.2016.103
Sci Rep, 2015, 5:14508
S2603

Tioxolone

Tioxolone是一种金属酶碳酸酐酶I抑制剂，Ki为91 nM。
S1736

Methocarbamol

Methocarbamol是碳酸酐酶抑制剂，用于治疗骨骼肌肉痉挛。
S4998New

2-Aminobenzenesulfonamide

2-Aminobenzenesulfonamide is an inhibitor of carbonic anhydrase IX.
S2177

Dichlorphenamide

Dichlorphenamide 是一种磺酰胺类碳酸酐酶抑制剂。
S3178

Brinzolamide

Brinzolamide是一种强有效的碳酸酐酶–II抑制剂，IC50为3.19 nM。
S4039

Methazolamide

Methazolamide是一种碳酸酐酶抑制剂，靶点有hCA I， hCA II和bCA IV亚型，Ki值分别为50 nM， 14 nM和36 nM。
S3697

Mafenide hydrochloride

Mafenide是一种抑制碳酸酐酶的磺胺类药，用于局部抗感染、尤其是烧伤治疗中。
S3647

Mafenide Acetate

Mafenide Acetate is a sulfonamide that inhibits the enzyme carbonic anhydrase and is used as topical anti-infective, especially in burn therapy.
S4506

Acetazolamide

Acetazolamide是一种有效的碳酸酐酶（CA）抑制剂。
S4725

Benzenesulfonamide

Benzenesulfonamide是碳酸酐酶的抑制剂。
Br J Pharmacol, 2016, 173(6):1018-32