Cinepazide maleate
中文名称：马来酸桂哌齐特
Cinepazide maleate是cinepazide的马来酸盐形式，而cinepazide是一种血管舒张药。
Cinepazide maleate Chemical Structure
CAS: 26328-04-1
产品质控
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Calcium Channel抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Cinepazide maleate是cinepazide的马来酸盐形式，而cinepazide是一种血管舒张药。 | |
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| 靶点 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Cinepazide (3 mg/kg -30 mg/kg, 静脉注射) 会使麻醉状态的狗脊椎，颈动脉，肾脏和股动脉中血流量以及心输出量暂时加大并使总体外周阻力下降，这些影响与其浓度相关。Cinepazide具有积极的变力性和变时性。Cinepazide (30 mg/kg,静脉注射)会加强狗脊椎血管扩张神经对脊柱内腺苷酸和环腺苷酸的响应。脊柱内cinepazide (1 mg -10 mg) 会加强脊椎血管内血液流动，增加效果与剂量相关，这一效果会被静脉中aminophylline预处理部分抑制而自律拮抗剂预处理没有效果[1] 。Cinepazide 吸收性良好而且60%以上在24小时内会被排出体外 。5天内, 通过尿液和粪便排出量大鼠为36.7% 和 58.3%, 狗为33.4%和68.6%，人为61.3% 和38.1% [2] 。静脉注射1 mg/kg - 3 mg/kg Cinepazide 会使血压降低4% 同时使心率提高8%。 [3] Cinepazide会选择性的刺激5-HT神经元在大脑中的机能活动，而缺氧会抑制其活性[4]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 体重170 g -200 g的雄性Wistar大鼠 |
| Dosages | 4 mg/kg, 20 mg/kg, 100 mg/kg 和150 mg/kg | |
| Administration | 腹腔注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 533.57 | 分子式 | C22H31N3O5.C4H4O4 |
| CAS号 | 26328-04-1 | SDF | Download Cinepazide maleate SDF |
| Smiles | COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C=CC(=O)N2CCN(CC2)CC(=O)N3CCCC3.C(=CC(=O)O)C(=O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 107 mg/mL ( (200.53 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 107 mg/mL Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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