ML-SA1

别名: Mucolipin synthetic agonist 1

ML-SA1(Mucolipin synthetic agonist 1)是一种选择性 TRPML通道 的激动剂。ML-SA1可通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性,抑制登革病毒2型(DENV2)寨卡病毒(ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.93 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 可诱发自噬。ML-SA1也可用于广谱抗病毒研究。

ML-SA1 Chemical Structure

ML-SA1 Chemical Structure

CAS: 332382-54-4

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批次: S992601 DMSO] 18 mg/mL] false] Ethanol] 2 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 纯度: 99.84%
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TRP Channel抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 ML-SA1(Mucolipin synthetic agonist 1)是一种选择性 TRPML通道 的激动剂。ML-SA1可通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性,抑制登革病毒2型(DENV2)寨卡病毒(ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.93 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 可诱发自噬。ML-SA1也可用于广谱抗病毒研究。
靶点
DENV2 [2]
(A549 cells cells)
TRPML channel [1] ZIKV [2]
(A549 cells cells)
8.93 µM 52.99 µM

化学信息&溶解度

分子量 362.42 分子式

C22H22N2O3

CAS号 332382-54-4 SDF --
Smiles CC1CC(C)(C)N(C(=O)CN2C(=O)C3=C(C=CC=C3)C2=O)C4=C1C=CC=C4
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 18 mg/mL ( (49.66 mM); DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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