17-Hydroxyprogesterone

中文名称:17-羟孕酮

17-Hydroxyprogesterone (17-OHP)是一种内源性孕激素,是其他类固醇激素生物合成过程中的化学中间体。

17-Hydroxyprogesterone Chemical Structure

17-Hydroxyprogesterone Chemical Structure

CAS: 68-96-2

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批次: S450701 DMSO] 66 mg/mL] false] Ethanol] 66 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 纯度: 99.94%
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生物活性

产品描述 17-Hydroxyprogesterone (17-OHP)是一种内源性孕激素,是其他类固醇激素生物合成过程中的化学中间体。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 17α-OHP是一种类似于孕酮的孕激素受体激动剂,虽然效果比较弱[1]。它还是一种在类固醇激素如雄性激素、雌性激素性激素、糖皮质激素、盐皮质激素的生物合成过程中的化学中间体。
细胞实验 细胞系 T47D 人乳腺癌细胞
浓度 各种不同浓度
孵育时间 48小时
方法 在48孔微型板孔中加入50,000细胞/孔 (T47D A1-2)或100,000细胞/孔 (T47D 2963.1)中,用不同浓度的孕酮、17-OHP或17-OHPC进行孵育,孵育48小时。每一种激素溶解于乙醇当中,在培养基中,乙醇的最终浓度为0.1%(v/v)。刺激过后,细胞裂解产物用于分析荧光素酶活性或CAT活性。
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 17-Hydroxyprogesterone 是一个有效的GVBD(生殖泡破裂)的类固醇诱导剂[3]
动物实验 Animal Models 雄性黄斑龙虾
Dosages 0.01, 0.1 μg/g
Administration 注入横向第五腹段
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05907291 Recruiting
Congenital Adrenal Hyperplasia|Classic Congenital Adrenal Hyperplasia
Crinetics Pharmaceuticals Inc.
July 3 2023 Phase 2
NCT05669950 Recruiting
Congenital Adrenal Hyperplasia
H. Lundbeck A/S
December 19 2022 Phase 1
NCT05299554 Enrolling by invitation
Congenital Adrenal Hyperplasia
Diurnal Limited
April 1 2022 Phase 3
NCT05272657 Not yet recruiting
Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)
Federal State Budgetary Institution V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre of the Ministry of Health
March 30 2022 Not Applicable
NCT05063994 Active not recruiting
Congenital Adrenal Hyperplasia
Diurnal Limited
December 13 2021 Phase 3

化学信息&溶解度

分子量 330.46 分子式

C21H30O3

CAS号 68-96-2 SDF Download 17-Hydroxyprogesterone SDF
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 66 mg/mL ( (199.72 mM); DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 66 mg/mL

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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