3-TYP

别名: 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine

3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是SIRT3的选择性抑制剂,相对于Sirt1和Sirt2来说,对Sirt3具有较高选择性。对SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分别为88 nM、92 nM、16 nM。

3-TYP Chemical Structure

3-TYP Chemical Structure

CAS: 120241-79-4

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) RMB 1040.13 现货
5mg RMB 795.01 现货
25mg RMB 2211.8 现货
100mg RMB 5487.9 现货
1g RMB 22031.56 现货
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Sirtuin抑制剂选择性比较

细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Reduction in ATP level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by luciferase-based assay in absence of GF and glucose 22835719
SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells maintained in medium containing GF and glucose at 100 uM after 24 hrs by DHE-based fluorescence ssay 22835719
SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by DHE-based fluorescence assay in absence of GF and glucose 22835719
HeLa Cytotoxicity assay 1 to 6 hrs Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as cell death after 1 to 6 hrs, IC50=4.7μM 22835719
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生物活性

产品描述 3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是SIRT3的选择性抑制剂,相对于Sirt1和Sirt2来说,对Sirt3具有较高选择性。对SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分别为88 nM、92 nM、16 nM。
靶点
SIRT3 [1]
(cell-free)
SIRT1 [1]
(cell-free)
SIRT2 [1]
(cell-free)
16 nM 88 nM 92 nM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 在暴露于镉的HepG2细胞中,3-TYP可减弱由褪黑色素诱导的去乙酰化SOD2表达增加及抑制SOD2活性[2]
细胞实验 细胞系 HepG2细胞
浓度 50 μM
孵育时间 12 h
方法

细胞被分为以下几组进行处理:10 μM Cd; melatonin (1 μM)+10 μM Cd; 3-TYP (50 μM)+10 μM Cd; and 3-TYP (50 μM)+melatonin (1 μM)+10 μM Cd。处理时间为12小时。然后研究SIRT3-SOD2途径在褪黑激素预处理后对肝细胞的保护作用。

化学信息&溶解度

分子量 146.15 分子式

C7H6N4

CAS号 120241-79-4 SDF Download 3-TYP SDF
Smiles C1=CC(=CN=C1)C2=NNN=C2
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 29 mg/mL ( (198.42 mM); DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 29 mg/mL

Water : 1.25 mg/mL

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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