CCG-1423
CCG-1423是一种特定的 RhoA 通路抑制剂，能够抑制SRF介导的转录。
CCG-1423 Chemical Structure
CAS: 285986-88-1
客户使用Selleck的CCG-1423发表文献35篇
产品质控
CCG-1423相关产品
| 相关靶点 | Cdc42-subclass Rac Rho-subclass | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | 激酶抑制剂库 PI3K/Akt 抑制剂库 MAPK抑制剂库 DNA损伤/ DNA修复化合物库 细胞周期化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
Rho抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | CCG-1423是一种特定的 RhoA 通路抑制剂，能够抑制SRF介导的转录。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | CCG-1423选择性抑制SRF介导的被Rho信号通路激活的转录， 并特异性抑制LPA刺激的DNA合成。CCG-1423也能够选择性抑制RhoC过表达的黑色素瘤细胞(A375M2 和 SK-Mel-147)的增殖，并强烈抑制PC-3细胞的Rho依赖性侵袭。[1] CCG-1423与LY294002结合通过BMP7阳性细胞增强小鼠胚胎干细胞分化为中间中胚层。[2]在H9c2细胞中，CCG-1423抑制MRTF核定位，并完全阻断STARS近端报告基因活性。[3] CCG-1423，作为一种Rho/MRTF/SRF信号通路抑制剂，也会抑制人结肠肌成纤维细胞中基质僵硬和TGF-β诱导的纤维增生。[4] | |||
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| 细胞实验 | 细胞系 | 过表达RhoC (A375M2和SK-Mel-147)的黑色素瘤细胞系，低RhoC表达的细胞系(A375和SK-Mel-28)，转化的(SW962，PC-3，和SKOV-3)和非转化的(WI-38)细胞系。 | ||
| 浓度 | 300 nM | |||
| 孵育时间 | 72小时 | |||
| 方法 | 正常培养基中的细胞接种(2,000每孔)于laminin涂覆的96孔板。附着后，培养基用含30 μmol/L LPA，包含或不包含300 nM CCG-1423的无血清培养基(0% FBS)取代。新鲜LPA与CCG-1423或仅新鲜LPA在第5天加入以确保整个实验中LPA和化合物都存在。在第8天，孔中加入WST-1试剂，1小时后，450 nm下的吸光度使用Victor板阅读器读取。 | |||
化学信息&溶解度
| 分子量 | 454.75 | 分子式 | C18H13ClF6N2O3 |
| CAS号 | 285986-88-1 | SDF | Download CCG-1423 SDF |
| Smiles | CC(C(=O)NC1=CC=C(C=C1)Cl)ONC(=O)C2=CC(=CC(=C2)C(F)(F)F)C(F)(F)F | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 90 mg/mL ( (197.91 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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