EAD1

EAD1是一种有效的自噬(autophagy)抑制剂,在BxPC3细胞中IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。

EAD1 Chemical Structure

EAD1 Chemical Structure

CAS: 2320427-95-8

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生物活性

产品描述 EAD1是一种有效的自噬(autophagy)抑制剂,在BxPC3细胞中IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。
靶点
Autophagy [1]
(BxPC3 cells)
5.8 μM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 EAD1可抑制自噬,引起胞内自噬相关的自噬小体蛋白LC3-Ii和p62积累。EAD1诱导细胞凋亡[1]
细胞实验 细胞系 H460细胞
浓度 0-100 μM
孵育时间 24 h
方法

将H460细胞以250个细胞/孔的密度铺于24孔板,培养过夜使其细胞附着,然后加入不同浓度的HCQ和EAD1。孵育24小时后,移除含药物的培养基,加入不含药物的培养基。继续培养10天,然后用结晶紫对细胞集落进行染色。

体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在体内,EAD1是一种可用于评估自噬抑制剂抗肿瘤活性的先导化合物[1]

化学信息&溶解度

分子量 598.45 分子式

C26H28Cl2F3N7O2

CAS号 2320427-95-8 SDF --
Smiles CN(CCNCC1=C[N](CC2=CC=C(Cl)C=C2)N=N1)CCNC3=CC=NC4=CC(=CC=C34)Cl.OC(=O)C(F)(F)F
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( 167.09 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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